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请问用委托加工的品种是否可以进行GMP认证(再认证)。我们自己的品种还在申报中。

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第1题
请问GMP证书即将到期申请复查再认证的品种是否需要与首次认证一样,在申报资料前准备好3批产品?
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第2题
我公司最近在进行厂外车间的建设,请问是否先提出变更《药品生产许可证》,再GMP认证。
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第3题
我公司固体制剂车间为新建车间,今年1月通过GMP认证,有效期为1年,现需早申报复核再认证,按有关规定为有效期满6个月前提申请.问现在申请是否可以,是否可以在06年1月份进行现场检查.另我公司原申报时生产产品为出口加工产品,现批文已过期,问现在应如何做?
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第4题
我公司有一生物类滴眼液已通过GMP认证,若想将该品种改变为一次性的滴眼液,请问一次性滴眼液还需要申请GMP认证吗?还是按药品注册补充申请就可以?
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第5题
我厂是原料药生产厂家,本打算在今年12月底进行四个原料药品种的GMP认证工作,故正在准备资料先进行许可证变更。但根据厂的统一部署,认证时间可能推迟到2006年1月份,那时许可证已经换了新证,我的问题是:四个原料药品种在换证资料申报时,我厂已经作为新增生产范围上报,那么新的许可证是否含有这四个品种的生产范围。如果不含,我们明年申请GMP认证是用旧许可证申请变更还是等拿到新的许可证后再申请变更,如果拿到新许可证再申请变更,在时间上可能来不及,我们应如何操作。
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第6题
请问药品生产企业为了重新认证,对硬件进行了改造,是不是先要进行药品生产企业关键生产条件变更申请,通过验收后再报GMP认证。还是可以直接报GMP认证呢?
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第7题

根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()。

A.葡萄糖氯化钠注射液

B.安奇霉素原料药

C.清开灵注射液

D.白蛋白注射液

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第8题
请问:GMP跟踪检查是否要求要在动态状态下检查
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第9题
以下不是保健食品必要的索证证件?

A.保健食品GMP证书

B.保健食品的批准文号的扫描件

C.委托加工备案登记表

D.食品QS证书

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第10题
以下不是保健食品必要的索证证件?

A.保健食品的批准文号的扫描件

B.委托加工备案登记表

C.保健食品GMP证书

D.食品QS证书

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第11题
我公司是一个药用辅料生产公司,现正在申报GMP,请问本公司是否一定要有执业药师?
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