题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A．随血药浓度的下降而缩短B．随血药浓度的下降而延长
下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A．随血药浓度的下降而缩短
B．随血药浓度的下降而延长
C．在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
D．在任何剂量下，固定不变
E．与首次服用的剂量有关
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下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A．随血药浓度的下降而缩短
B．随血药浓度的下降而延长
C．在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
D．在任何剂量下，固定不变
E．与首次服用的剂量有关
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更多“下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A．随血药浓度的下…”相关的问题
下列关于药物相互作用的叙述，错误的是（）。
A．药物相互作用概念有广义与狭义之分
B．狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
C．广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
D．药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
E．药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
A.优秀的血脂调节药物
B.可竞争性抑制HMG—CoA还原酶，选择性高
C.能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平
D.羟基酸是洛伐他汀在体内作用的主要形式
E.性质稳定，贮存过程中不发生降解
关于新生儿用药特点叙述正确的是（）。
A．新生儿的药物吸收较成人快
B．新生儿的药物半衰期短
C．药物在新生儿脑脊液中分布较少
D．新生儿体表面积与体重之比较成人大
E．新生儿局部用药透支吸收较成人少
下列有关药物血浆半衰期的描述中不正确的是
A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B．血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E．一次给药后，经过4～5个半衰期已基本消除
A.药物的消除方式主要靠体内生物转化
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很高
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
以下情况在临床不必进行药物监测的是
A．使用治疗指数低，安全范围窄，毒副作用强的药物
B．使用具有非线性药代动力学特性，在体内消除速率常数与剂量有关，半衰期长的药物
C．长期使用的药物
D．短期使用的激素类药物
E．合并用药时
下列关于变量的叙述哪个是错误的？ ()
A．实例变量是类的成员变量
B．实例变量用关键字static声明
C．在方法中定义的局部变量在该方法被执行时创建
D．局部变量在使用前必须被初始化
下列关于自身抗体的叙述正确的是
A．自身抗体只存在于自身免疫性疾病患者体内
B．自身抗体均为18M类抗体
C．自身抗体均为器官特异性抗体
D．自身抗体均为器官非特异性抗体
E．自身抗体大量，持续产生可引发自身免疫性疾病
关于毒物在体内代谢转化的各项叙述中，错误的是
A．肝是体内的主要代谢转化器官
B．细胞色素P450依赖性单加氧酶是主要的氧化酶系
C．此酶系主要存在于微粒体中
D．此酶系催化作用的专一性高
E．此酶系可被一些化学物诱导
