题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于ADR说法错误的是()
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的相关的有害反应
B.应当排除意外过量用药不当引起的反应
C.这是一种对于药物的反应
D.这种反应是有害的和非预期的
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A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的相关的有害反应
B.应当排除意外过量用药不当引起的反应
C.这是一种对于药物的反应
D.这种反应是有害的和非预期的
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A.药物的储存方式与中药ADR发生有关
B.同一种药品，产自华北平原和产自云贵高原不会造成不良反应发生率的不同
C.中药ADR发生因素包括中药自身因素、患者机体因素和临床用药因素三个大的方面
D.同一种药品，口服给药和注射给药引起的不良反应发生率可能不同
关于药物不良反应的说法不正确的是
A.是指应用合格药品发生的反应
B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生
C.是在正常用法用量的情况下发生的反应
D.是指与用药目的无关的对人体有伤害的反应
E.发生的频率和严重程度与药物性质和人体生理病理状态以及饮食环境等因素有关
关于药品，下列说法错误的是()
A大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等
B非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用
C处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果
D药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义
关于药品的临床评价，下列说法错误的是
A．新药在上市前要经过三期临床试验
B．批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验
C．前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段
D．上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
E．对药师来说，药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件
C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是
A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
以下关于建筑业企业的质量责任和权利的说法，错误的是()。
A．建筑工程实行质量保修制度
B．房屋建筑工程保修期从工程竣工验收合格之日起计算
C．建筑工程竣工验收前，如果需要，可以交付使用
D．施工单位不得转包或者违法分包工程
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年
C.在监测期内，不批准其他企业进口或者出口
D.设立新药监测期的目的保护公众健康
A.生产经营单位应当对从业人员进行安全生产教育和培训
B.未经安全生产教育和培训合格的从业人员，可以上岗作业
C.从业人员要具备必要的安全生产知识
D.从业人员要知悉自身在安全生产方面的权利和义务
A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
