用0.01060mol/L EDTA标准溶液滴定水中钙和镁的含量,取100.0mL水样,以铬黑T为指示剂,在pH=10时滴定,消耗EDTA 31.30mL。另取一份100.0mL水样,加NaOH使呈强碱性,使Mg2+成Mg(OH)2沉淀,用钙指示剂指示终点,继续用EDTA滴定,消耗19.20mL。计算:
(1)水的总硬度(以CaCO3mg/L表示);
(2)水中钙和镁的含量(以CaCO3mg/L和MgCO3mg/L表示)。
用配位滴定法测定工业用水总硬度,取水样100.0mL,以铬黑T为指示剂,在pH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,以0.01000mol·L-1EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点,消耗EDTA标准溶液10.28mL,计算水样的总硬度(以CaOmg·L-1计)。
用冷原子吸收法测定废水中的汞,分别吸取试液10.00mL于一组25mL的容量瓶中,加入不同体积的标准汞溶液(浓度为0.40μg/mL),稀释至刻度。测得吸光度见表8-5。
表8-5 废水吸光度测定结果 | ||||||
VHg/mL | 0.00 | 0.50 | 1.00 | 1.50 | 2.00 | 2.50 |
A | 0.067 | 0.145 | 0.222 | 0.294 | 0.371 | 0.445 |
在相同条件下做空白实验,A为0.015。计算水样中汞的含量。
吸取含氯乙醇(C2H4ClOH)及HCl的试液2.00mL于锥形瓶中,加入NaOH,加热使有机氯转化为无机Cl-。在此酸性溶液中加入30.05mL 0.1038mol/L的AgNO3标准溶液。过量AgNO3耗用9.30mL 0.1055mol/L的NH4SCN溶液。另取2.00mL试液测定其中无机氯(HCl)时,加入30.000mL上述AgNO3溶液,回滴时需19.20mL上述NH4SCN溶液。计算此氯乙醇试液中的总氯量(以Cl表示)、无机氯(以Cl-表示)和氯乙醇(C2H4ClOH)的含量。(试液的相对密度=1.033,MCl=35.45g/mol,MC2H4ClOH=80.51g/mol)
测定某水样中的BOD5,其测定结果列于表2-10,试计算水样中的BOD5值。
表2-10
编号 | 稀释倍数 | 水样体积V水/Ml | Na2S2O3标液浓度M/(mol/L) | Na2S2O3标液用量/mL | |
当天 | 5d后 | ||||
水样 | 50 | 100 | 0.0200 | 9.00 | 4.00 |
稀释水 | 0 | 100 | 0.0200 | 9.50 | 4.50 |
mm×2.5mm的钢管组成。当水的流速为1m/s时,测得基于管外表面积的总传热系数Ko为2115W/(m2·℃);若其他条件不变,而水的速度变为1.5m/s时,测得Ko为2660W/(m2·℃)。试求蒸汽冷凝传热系数。假设污垢热阻可忽略。
用分光光度法测定水中Cr(Ⅵ)时,所得校准曲线的数据见表2-6。
表2-6
Cr/μg | 0 | 0.20 | 0.50 | 1.00 | 2.00 | 4.00 | 6.00 | 8.00 | 10.00 |
A | 0 | 0.010 | 0.020 | 0.004 | 0.090 | 0.183 | 0.268 | 0.351 | 0.441 |
若取5.0mL水样进行测定,测得吸光度为0.088,求该水样Cr(Ⅵ)的浓度。
25℃时,用氟离子选择性电极测定水样中的氟。取水样25.00mL,加TISAB溶液25mL,测得氟电极相对于SCE的电势(即工作电池的电动势)为+0.1372V;再加入1.00×10-3mol·L-1标准氟溶液1.00mL,测得其电势值为+0.1170V(相对于SCE)。忽略稀释影响,计算水样中氟离子的浓度。
25℃时,在烧杯中准确加入100.0mL水样,将甘汞电极(作正极)与Ca2+选择性电极(作负极)插入溶液,测定其电动势。然后将1.00mL0.0731mol·L-1的Ca2+标准溶液加入杯中后,测得电动势降低了13.6mV。计算水样中Ca2+的浓度(mol·L-1)。
得电位值为+129.7mV(对SCE);另取水样10.00mL,加入离子强度调节缓冲剂25.00mL,再加入氟离子质量浓度为0.0100mg·mL-1的标准液5.00mL用水稀释至50.00mL,测得电位值为+98.2mV(对SCE)。氟电极的响应斜率为58.0mV/pF,求水样中F-的质量浓度。