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用含少量Cu2+的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH=5.0，用锌标准溶液标定EDTA的浓度。然后用此EDTA溶液，于pH=10.0，测定试样中Ca2+的含量，所测结果将
(A) 基本无影响 (B) 偏高 (C) 偏低 (D) 不能确定
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计算用0.0200mol/L EDTA标准溶液滴定同浓度的Cu2+溶液时的适宜酸度范围。
用EDTA溶液(2.0×10-2mol/L)滴定相同浓度的Cu2+，若溶液pH=10，游离氨浓度为0.20mol/L，
(1) 欲从含少量Cu2+的ZnSO4溶液中除去Cu2+，最好加入H2S，NaOH，Zn，Na2CO3中的哪一种试剂？
(2) CuCl、AgCl、HgzCl2均为难溶于水的白色粉末，试用最简便的方法区别之。
含0.014mol·dm-3Cu2+，0.014mol·dm-3EDTA和0.5mol·dm-3NH3的溶液，pH=9.2(还含有胺盐)，测得其中未与EDTA络合的Cu2+总浓度为7×10-5mol·dm-3(已知0.5mol·dm-3NH3时，lgα(Cu(NH3))=11.0，pH=9.2时，lgα(Y(H))=1.4)
（1）计算此时的条件稳定常数K(CuY’),并判断络合反应是否为定量反应， （2）计算logK(CuY)。
A.Mg2+含量
B.Ca2+含量
C.Ca2+和Mg2+总量
D.Fe3+和Al3+总量
E. Al3+、Fe3+、Ca2+、Mg2+总量
用内标法测定试样中镁的含量。用蒸馏水溶解MgCl2以配制标准镁溶液系列。在每一标准溶液和待测溶液中均含有25.0ng/mL的钼。钼溶液用溶解钼酸铵而得。测定时吸取50mL的溶液于铜电极上，溶液蒸发至干后摄谱，测量279.8nm处镁谱线强度和281.6nm处钼谱线强度，得到数据见表8-6。试据此确定试液中镁的浓度。
| 表8-6测定数据 | |||||
| ρMg /(ng/mL) | 相对强度 | ρMg /(ng/mL) | 相对强度 | ||
| 279.8nm | 281.6nm | 279.8nm | 281.6nm | ||
| 1.05 10.5 100.5 | 0.67 3.4 18 | 1.8 1.6 1.5 | 1050 10500 分析试样 | 115 739 2.5 | 1.7 1.9 1.8 |
取含Fe3+和Al3+的试液50.00cm3，加缓冲溶液调节pH=2.0，加入2.00cm3水杨酸作指示剂，用0.03504mol·dm-3的EDTA溶液滴定到红色刚好消失时，用去32.11cm3，然后将50.00cm3上述EDTA溶液加入到溶液中，煮沸，使Al3+与EDTA完全配合，调节pH到5.0，再用0.04110mol·dm-3Fe3+溶液返滴定过量部分的EDTA，以开始出现红色为终点，计用去15.14cm3计算试液中Fe3+和Al3+的分析浓度。
用基准物Na2CO3标定HCl溶液时，下列情况会对HCl的浓度产生何种影响：A正误差；B负误差；C无影响；D结果混乱。
①滴定时速度太快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来就读取滴定剂体积。
②称取Na2CO3时，实际质量为0.1834g，记录时误记为0.1824g。
③锥瓶中的Na2CO3用蒸馏水溶解时，多加了50mL蒸馏水。
④滴定开始之前，忘记调节零点，HCl溶液的液面高于零点。
⑤称取Na2CO3时，撒在天平盘上。
⑥配制HCl溶液时没有混匀。
称取含Bi、Pb、Cd的合金试样2.420g，用HNO3溶解并定容至250mL。移取50.00mL试液于250mL锥形瓶中，调节pH=1，以二甲酚橙为指示剂，用0.02479mol·L-1EDTA溶液滴定，消耗25.67mL；然后用六亚甲基四胺缓冲溶液将pH值调至5，再以上述EDTA溶液滴定，消耗EDTA溶液24.76mL；加入邻二氮菲，置换出EDTA络合物中的Cd2+，用0.02174mol·L-1Pb(NO3)2标准溶液滴定游离EDTA，消耗6.76mL。计算此合金试样中Bi、Pb、Cd的质量分数。
用基准物Na2CO3标定HCl溶液时，下列情况会对HCl的浓度产生何种影响：A正误差；B负误差；C无影响；D结果混乱。
①滴定时速度太快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来就读取滴定剂体积。
②称取Na2CO3时，实际质量为0.1834g，记录时误记为0.1824g。
③锥瓶中的Na2CO3用蒸馏水溶解时，多加了50mL蒸馏水。
④滴定开始之前，忘记调节零点，HCl溶液的液面高于零点。
⑤称取Na2CO3时，撒在天平盘上。
⑥配制HCl溶液时没有混匀。
