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[主观题]

我们新建药厂,请问一定要在拿到药品批准文号后才能申请GMP认证吗?如果提前申请行不行?如果要作进口分装是不是一定要拿到GMP证书才能申请?

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第1题
F药厂销售代表和某医院多名医师约定,医师在处方时使用F药厂生产的药品,并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后,按《药品管理法》的规定,对F药厂可以作出行政处罚的部门是

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.税务管理部门

D.医疗保险部门

E.卫生行政部门

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第2题
药品不合格导致患者损害,医疗机构给予患者赔偿后,可以()

A.向有责任的药厂追偿

B.向国家要求赔偿

C.向药品代理商追偿

D.向药品广告商追偿

E.向药品监督管理部门追偿

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第3题
经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是()。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二

经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是()。

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.第一类疫苗

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第4题
下列不是垄断协议的()。

A.乙医药连锁超市和甲药厂约定前者只按照某最低价格从后者进货

B.甲药厂和乙医药连锁超市约定后者出售前者的某种专利药品最高按某价格出售

C.因为价格问题,甲乙两家汽车厂口头约定都不购买丙钢铁公司的钢材

D.甲药厂和乙医药连锁超市约定后者出售前者的某种专利药品只能按某价格出售

E.家乐福和沃尔玛约定前者占北京市场,后者占天津市场

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第5题
下列不是垄断协议的()。

A.家乐福和沃尔玛约定前者占北京市场,后者占天津市场

B.乙医药连锁超市和甲药厂约定前者只按照某最低价格从后者进货

C.甲药厂和乙医药连锁超市约定后者出售前者的某种专利药品最高按某价格出售

D.因为价格问题,甲乙两家汽车厂口头约定都不购买丙钢铁公司的钢材

E.甲药厂和乙医药连锁超市约定后者出售前者的某种专利药品只能按某价格出售

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第6题
境外公司(美国)在中国投资建药厂,除需要通过美国fda认证外,是否需要通过我国的GMP认证(建成后其所生产的药品全部销往美国,不在中国销售使用)。
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第7题
对某药厂生产假“胺碘酮”导致多人服用后伤亡的案件,不能委托以下()部门或机构进行鉴定:A.省级以上

对某药厂生产假“胺碘酮”导致多人服用后伤亡的案件,不能委托以下()部门或机构进行鉴定:

A.省级以上药品监督管理部门设置的药品检验机构

B.省级以上卫生行政部门

C.省级以上卫生行政部门确定的机构

D.省级以上药品监督管理部门确定的药品检验机构

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第8题
药品在包装上一定能够看到批准文号:“国药准字H(或Z,S,J,B,F)+8位数字”它的意思是国家药监局批准

药品在包装上一定能够看到批准文号:“国药准字H(或Z,S,J,B,F)+8位数字”它的意思是国家药监局批准生产上市销售的药品,H代表()、 Z代表(A )、S代表(C )、J代表(D )。

A.中成药

B.化学药品

C.进口药品

D.生物制品

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第9题
朱允炆在男装店购买商品后,因为商品质量差给了差评。小黑一时气愤,在评价回复里做了以下回复:“
这位消费者会员名“朱允炆”在我家买了衬衫后一直要求优惠,收到货后又要求好评返现,不返现就给我们差评。请各位注意这个人,地址是:浙江省杭州市余杭区文一西路紫霞街*幢*单元*室,电话号码:1783456****”。请问商家的行为是否正确?

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第10题
某药厂以本厂过期药品作为主原料,更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定,决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议,县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定,决定维持处罚决定。药厂起诉。 请回答第97—98题。 关于本案的被告和管辖,下列说法正确的有:

A.被告为乙县药监局,由乙县法院管辖

B.被告为乙县药监局,甲市中级法院对此案有管辖权

C.被告为乙县政府,乙县法院对此案有管辖权

D.被告为乙县政府,由甲市中级法院管辖

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第11题
依据《反垄断法》的规定,下列不构成垄断协议的是( )。
依据《反垄断法》的规定,下列不构成垄断协议的是()。

A、因为价格问题,甲乙两家汽车厂口头约定都不购买丙钢铁公司的钢材

B、甲药厂和乙医药连锁超市约定:后者出售前者的某种专利药品最高按某价格出售

C、甲快餐连锁店和乙快餐连锁店约定:甲占领北京市场,乙占领上海市场

D、甲药厂和乙医药连锁超市约定:后者出售前者的某种专利药品只能按某价格出售

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