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化合物A的分子式为C9H10O2，能溶于NaOH溶液，既能与羟氨及氨基脲等反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，但不与土伦试剂反应。A经LiAlH4还原得到B，B的分子式为C9H12O2，A与B都能发生碘仿反应。A经克莱门森反应生成C，分子式为C9H12O。将C与NaOH溶液作用，然后与碘甲烷煮沸，得到化合物D，分子式为C10H14O。D用高锰酸钾氧化生成对甲氧基苯甲酸。写出A、B、C、D的结构式。
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化合物分子式为C9H10O2，红外光谱图中在1735cm-1左右有一强吸收。试根据核磁共振波谱(图)推测其结构式。
某化合物的分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成己烷，如用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化可得到两种不同的羧酸。试写出该化合物的结构式和各步反应式。
化合物A的分子式为C6H15N，溶于稀盐酸，A与亚硝酸反应放出N2，得到的化合物之一B能进行碘仿反应，B和浓硫酸共热得C(C6H12)，C能使高锰酸钾溶液褪色，反应后的产物是乙酸和α-甲基丙酸。推测A～C的构造。
某化合物A的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气而得到B；B能进行碘仿反应，B和浓硫酸共热得到化合物C；C能使溴水褪色，C臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛，试推测A、B、C的结构式。
某化合物分子式为C7H6O3，能溶于NaOH及Na2CO3，与FeCl3有颜色反应，与(CH3CO)2O作用生成C9H8O4，与甲醇作用生成常见的香料物质C8H8O3，C8H8O3硝化后可得两种主要的一元硝化产物。试写出各步反应式并推测其结构。
化合物A分子式为C9H10O3，它不溶于水、稀HCl及稀NaHCO3溶液，但能溶于NaOH溶液。A与稀NaOH溶液共热后，冷却酸化得一沉淀B(C7H6O3)，B能溶于NaHCO3溶液并放出气体，B遇FeCl3显紫色。试写出A、B的构造式。
分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构，并写出各步反应。
(1)该化合物摩尔质量；
(2)推算该化合物的分子式；
(3)推算该化合物的凝固点。
已知水的沸点上升常数为0.51K·kg·mol-1；水的凝固点下降常数为1.86K·kg·mol-1。
化合物(A)和(B)的分子式为C4H6O2，它们不溶于碳酸钠和氢氧化钠的水溶液；都可使溴水褪色，和氢氧化钠的水溶液共热后则发生反应：(A)的反应产物为乙酸钠和乙醛，而(B)的反应产物为甲醇和一个羧酸的钠盐，将后者用酸中和后蒸馏所得的有机物(D)可使溴水褪色。试推测(A)和(B)以及(D)的结构式。
有三个化合物A、B、C分子式同为C4H6O4。A和B都能溶于NaOH水溶液，和Na2CO3作用时放出CO2。A加热时失水成酐；B加热时失羧生成丙酸，C则不溶于冷的NaOH溶液，也不和Na2CO3作用，但和NaOH水溶液共热时，则生成两个化合物D和F，D具有酸性，F为中性。在D和F中加酸和KMnO4再共热时，则都被氧化放出CO2。试问A、B、C各为何化合物。
化合物A的分子式为C9H8，在室温下能迅速使Br2-CCl4溶液和稀的高锰酸钾褪色，在温和条件下氢化时只吸收1molH2，生成化合物B，分子式为C9H10；A在强烈条件下氢化时可吸收4molH2；A强烈氧化时可生成邻苯二甲酸。试写出A和B的结构式。
