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[主观题]
有一溶液，每mL含铁0.056mg，吸取此试液2.0mL，于50mL容量瓶中显色，用1cm吸收池于508nm波长处测得吸光度A=0.40
0，计算摩尔吸收系数ε和桑德尔灵敏度S。
[M(Fe)=55.85g·mol-1]
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更多“有一溶液，每mL含铁0.056mg，吸取此试液2.0mL，于…”相关的问题
用内标法测定试样中镁的含量。用蒸馏水溶解MgCl2以配制标准镁溶液系列。在每一标准溶液和待测溶液中均含有25.0ng/mL的钼。钼溶液用溶解钼酸铵而得。测定时吸取50mL的溶液于铜电极上，溶液蒸发至干后摄谱，测量279.8nm处镁谱线强度和281.6nm处钼谱线强度，得到数据见表8-6。试据此确定试液中镁的浓度。
| 表8-6测定数据 | |||||
| ρMg /(ng/mL) | 相对强度 | ρMg /(ng/mL) | 相对强度 | ||
| 279.8nm | 281.6nm | 279.8nm | 281.6nm | ||
| 1.05 10.5 100.5 | 0.67 3.4 18 | 1.8 1.6 1.5 | 1050 10500 分析试样 | 115 739 2.5 | 1.7 1.9 1.8 |
检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升（）。
A．0.2ml、
B．0.4ml
C．2ml
D．1ml
E．3ml
称取0.3511g(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O于500mL容量瓶中，加少量水溶解，再加入20mL1:4的H2SO4，最后用蒸馏水定容，所配溶液为铁标准溶液。取V(单位：mL)铁标准溶液于50mL容量瓶中，用邻二氮菲显色后加蒸馏水稀释至刻度，分别测得其吸光度列于下表：
| 铁标准溶液V/mL | 0.00 | 0.20 | 0.40 | 0.60 | 0.80 | 1.00 |
| 吸光度A | 0 | 0.085 | 0.165 | 0.248 | 0.318 | 0.398 |
吸取5.00mL试液，稀释至250mL，再吸取此稀释液2.00mL于50mL容量瓶中，与标准溶液相同条件显色定容后，测得吸光度A=0.281。(1) 试写出该标准曲线的一元线性回归方程,并求出试液中铁的含量;(2)计算相关系数。已知M[(NH4)2SO4,•FeSO4、•6H2O]=392.17 g• mol^-1 ,M(Fe)=55.85 g• mol^-1。
用冷原子吸收法测定废水中的汞，分别吸取试液10.00mL于一组25mL的容量瓶中，加入不同体积的标准汞溶液(浓度为0.40μg/mL)，稀释至刻度。测得吸光度见表8-5。
| 表8-5 废水吸光度测定结果 | ||||||
| VHg/mL | 0.00 | 0.50 | 1.00 | 1.50 | 2.00 | 2.50 |
| A | 0.067 | 0.145 | 0.222 | 0.294 | 0.371 | 0.445 |
在相同条件下做空白实验，A为0.015。计算水样中汞的含量。
吸取含氯乙醇(C2H4ClOH)及HCl的试液2.00mL于锥形瓶中，加入NaOH，加热使有机氯转化为无机Cl-。在此酸性溶液中加入30.05mL 0.1038mol/L的AgNO3标准溶液。过量AgNO3耗用9.30mL 0.1055mol/L的NH4SCN溶液。另取2.00mL试液测定其中无机氯(HCl)时，加入30.000mL上述AgNO3溶液，回滴时需19.20mL上述NH4SCN溶液。计算此氯乙醇试液中的总氯量(以Cl表示)、无机氯(以Cl-表示)和氯乙醇(C2H4ClOH)的含量。(试液的相对密度=1.033，MCl=35.45g/mol，MC2H4ClOH=80.51g/mol)
在Al3+、Zn2+、Mg2+共存的酸性溶液中欲测定Mg2+，试指出以下分析步骤中的错误之处(简述理由)，并改正。
吸取一定量试液于锥形瓶中，加入10%KCN 1mL，以NaOH溶液调节溶液的pH约等于10，加入1:3三乙醇胺15mL，再加入0.2%二甲酚橙指示剂2～3滴，以EDTA标准溶液滴至溶液由红紫变亮黄色为终点。
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准确量取30.00 mL弱酸HA，加水稀释至100.00 mL，在电池：(—)SHE|HA || SCE()中，以0.100 0 mol·L-1NaOH标准溶液滴定之。25℃时，当弱酸HA被中和一半时，电池电动势为0.524 V，化学计量点时，电池电动势为0.749 V。求：(1)弱酸HA的电离常数Kα值。(2)原弱酸HA溶液的浓度？(已知饱和甘汞电极的电极电位为0.244 V)
A.0.1g
B.0.2g
C.0.5g
D.1.0g
E.2.0g
