题目内容
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[单选题]
某企业在其生产的人用药品上使用"病必治"商标，但未进行注册。（）是正确的。
A.该企业使用该商标违法，因人用药品商标必须注册
B.该商标夸大宣传并具有欺骗性，不得使用
C.该商标可以使用，但不得注册
D.该商标通过使用获得显著性后，可以注册
答案
B、该商标夸大宣传并具有欺骗性，不得使用
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A.该企业使用该商标违法，因人用药品商标必须注册
B.该商标夸大宣传并具有欺骗性，不得使用
C.该商标可以使用，但不得注册
D.该商标通过使用获得显著性后，可以注册
答案
B、该商标夸大宣传并具有欺骗性，不得使用
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某企业在其生产的人用药品上使用“病必治”商标，但未进行注册。下列哪一选项是正确的？
A. 该企业使用该商标违法，因人用药品商标必须注册
B. 该商标夸大宣传并具有欺骗性，不得使用
C. 该商标可以使用，但不得注册
D. 该商标通过使用获得显著性后，可以注册
A.某演艺公司旗下的艺人里奇是国内知名的实力派演员，近期某药业公司注册了“里奇”商标，作为其生产的药品和医疗器械的商标来使用
B.某运动品生产企业拥有”SKALA69“知名商标，近期发现有厂商在其生产的篮球鞋上使用” SKALA96“商标，以冒充该企业的产品进行销售
C.某日用品生产企业拥有”丝净“知名商标，用于其生产的洗手液、洗发水等产品，近期发现有厂商也在其生产的日化品中使用”丝净“商标
D.某网络公司拥有”度度“著名商标，近期某餐饮公司注册”度度烤肉“商标开设多家烤肉店，令许多消费者误以为是该网络公司在多元化经营
以下关于药品不良反应报告的说法，不正确的是
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告
B、药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告
C、医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
D、防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
E、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
危险化学品生产企业应当在其生产的危险化学品包装(包括外包装件)上粘贴或者拴挂与包装内危险化学品相符的什么？
A、化学品安全标签
B、使用谁明书
C、安全注意事项
某出口企业出口供加工发网用的原料——人发(注：人发的售价与长度成正比)，合同规定长度为8英寸。装运时因8英寸的人发货源短缺，遂以售价较高的9英寸的人发替代。买方在收到货物后，不仅不对我方按原价交付了较合同规定更长、售价更高的货物表示感谢，相反还向我方提出索赔，理由是：9英寸的人发过长，不能适应加工发网的机器生产，需切短成8英寸后才能加工。以致造成人工和时间上的损失。最终以我方赔付切短费用结案。试分析我方在此案中的教训。
要求：
下列关于驰名商标的说法正确的是()。
A．驰名商标只可由特定行政机关认定
B．特定行政机关可以主动认定某商标为驰名商标
C．甲企业的商标被认定为驰名商标，甲企业可在其产品包装上包刷“中国驰名商标”字样
D．某国际著名奢侈品牌的商标未在中国注册，国内同类产品生产企业就该驰名商标申请在中国注册的，不予注册
A.处方药只能在卫生部和SDA共同认可的医药专业刊物上发布广告
B.生产处方药的企业应具有"药品生产许可证"
C.零售、批发处方药的企业，应具有"药品经营许可证"
D.处方药零售店应配备驻店执行药学技术服务业务的执业药师
E.使用处方药必须凭执业医师或助理医师的处方
A．5600
B．6200
C．6600
D．8600
A.桂枝汤是治疗太阳中风证的专方。
B.辨证施用桂枝汤，病人必然表现有汗出。
C.以桂枝汤辨治外感病，不可拘泥于汗出一症。无汗出者，也可用桂枝汤。
D.临床上用桂枝汤必须用原方原量，不可随意加减。
