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[多选题]

下列属于在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的有()。

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

答案
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ABCD

解析:

解析:《药品管理法实施条例》生产、销售假药,有下列行为之一的,从重处罚:①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的;③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的;④生产、销售假药,造成人员伤害后果的;⑤生产、销售假药,经处理后重犯的;⑥拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。

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第1题
根据《药品管理法》规定,拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品的属于( )。
根据《药品管理法》规定,拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品的属于()。

A、在《药品管理法》规定的处罚幅度内减轻处罚

B、在《药品管理法》规定的处罚幅度内从轻处罚

C、在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚

D、在《药品管理法》规定的处罚幅度内从松处罚

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第2题
依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内从重处罚的是

A.拒绝、逃避监督检查的

B.以特殊管理的药品冒充其他药品的

C.生产、销售、使用伪、劣药,经处理后重犯的

D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料的

E.以一般药品冒充特殊管理药品的

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第3题
有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚:()。

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

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第4题
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚。

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第5题
药品上市许可持有人和药品生产企业未按照药品生产质量管理规范的要求生产,有下列情形之一,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚:()

A.未配备专门质量负责人独立负责药品质量管理、监督质量管理规范执行

B.药品上市许可持有人未配备专门质量受权人履行药品上市放行责任

C.药品生产企业未配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任

D.质量管理体系不能正常运行,药品生产过程控制、质量控制的记录和数据不真实

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第6题
下列行政处罚决定属于无效行政处罚决定的有()。

A.不具有行政处罚主体资格的单位实施的行政处罚

B.超过法定行政处罚种类给予的处罚

C.超过法定行政处罚幅度给予的处罚

D.行政执法人员在作出处罚决定前未告知当事人处罚的事实、理由及依据的

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第7题

犯罪分子具有刑法规定的减轻处罚情节的,应当在()判处刑罚。

 

A.法定刑幅度内

B.法定刑之下

C.法定刑以内

D.法定刑以下

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第8题
根据《行政处罚法》,下列关于行政处罚的设定说法正确的有()。 查看材料

A.罚款的处罚只能由法律设定

B.法律可以设定各种行政处罚

C.地方性法规可以设定吊销企业营业执照的处罚

D.部门规章可以在法律、行政法规规定的给予行政处罚的行为、种类和幅度范围内作出具体规定

E.行政法规可以设定行政拘留

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第9题

违反《药品管理法》规定,医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,对其处罚恰当的是()。

A.责令改正

B.逾期不改正的,吊销医疗机构制剂许可证

C.处违法销售制剂货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.没收违法销售的制剂和违法所得

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第10题
从轻处罚的含义是()。A:必须适用最轻的处罚方式B:必须在幅度最低限进行处罚C:在几种处罚方式

从轻处罚的含义是()。

A:必须适用最轻的处罚方式

B:必须在幅度最低限进行处罚

C:在几种处罚方式或允许的幅度内根据违法情节选择较轻的处罚方式或较低限进行处罚

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第11题
除《药品管理法》另有规定的情形外,非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床试验质量管理规范,且属于情节严重,() 内不得开展药物非临床研究评价研究。

A.三年

B.五年

C.十年

D.终身

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