常温、常压条件下二元液相系统的溶剂组分的活度系数为lnγ1=αx22+βx23(α、β是常数),则溶质组分的活
常温、常压条件下二元液相系统的溶剂组分的活度系数为lnγ1=αx22+βx23(α、β是常数),则溶质组分的活度系数表达式是lnγ2=___________
常温、常压条件下二元液相系统的溶剂组分的活度系数为lnγ1=αx22+βx23(α、β是常数),则溶质组分的活度系数表达式是lnγ2=___________
在常压操作的连续精馏塔中分离含苯0.46(易挥发组分摩尔分数)的苯一甲苯二元混合物。已知原料液的泡点为92.5℃,苯的汽化潜热为390kJ/kg,甲苯的汽化潜热为361kJ/kg。试求以下各种进料热状况下的q值。
由A-B组成的二元汽液平衡系统,若汽相为理想气体,液相活度系数模型符合对称归一化条件,其超额Gibbs函数符合GE/RT=βxAxB,β是温度的函数,测得80℃时二组分的无限稀释活度系数是,两纯组分的蒸气压为=120kPa,=80kPa,试问该系统在80℃时是否存在共沸点?若有,计算共沸点组成和压力。
某二元系统,汽相可视为理想气体,液相为非理想溶液,溶液的超额Gibbs函数的表达式为=Bx1x2。在某一温度下,该系统有一恒沸点,恒沸组成是x1=0.8002,恒沸压力是63.24kPa,该温度下纯组分1,2的饱和蒸气压分别为,试求该二元系统在此温度下,当x1=0.40时的汽相组成与平衡压力。
某二元系统,汽相可视为理想气体,液相为非理想溶液,溶液的超额Gibbs函数的表达式为=B·x1·x2(其巾B是常数,未知)。在某一温度下,该系统有一恒沸点,恒沸组成是x1=0.8023,恒沸压力是63.24kPa,该温度下纯组分1,2的饱和蒸气压分别为,试求该二元系统在此温度下,当x1=0.40时的汽相组成与平衡压力。
用常压精馏塔分离某二元混合物,其平均相对挥发度α=2,原料液量F=10kmol·h-1,饱和蒸气进料,进料浓度xF=0.5(摩尔分率,下同),塔顶馏出液浓度xD=0.9,易挥发组分的回收率为90%,回流比R=2Rmin,塔顶设全凝器,塔底为间接蒸汽加热,求:
(1) 馏出液及残液量;
(2) 第一块塔板下降的液体组成x1为多少?
(3) 最小回流比;
(4) 精馏段各板上升的蒸气量为多少km01. h-1?
(5) 提馏段各板上升的蒸气量为多少1Kmol·h-1?
某理想双组分混合物,其中A为易挥发组分,液相组成xA=0.6,常压下相应的泡点温度为t1,气相组成yA=0.6,常压下相应的露点温度为t2,则______。
(A)t1<t2
(B)t1=2
(C)t1>t2
(D)不能判断
A.组分的极性越强,吸附作用越强
B.组分的分子量越大,越有利于吸附
C.二元混合溶剂中正己烷的含量越大,其洗脱能力越强
D.流动相的极性越强,溶质越容易被固定相所吸附
乙醇(1)-甲苯(2)二元系统的汽液平衡实测结果为:p=2.4398×104Pa、t=45℃、x1=0.300、y1=0.634。已知45℃时蒸气压=2.3065×104Pa、=1.0053×104Pa。汽相可看作理想气体混合物,计算此条件下:
在常压连续精馏塔中分离两组分理想溶液。该物系的平均相对挥发度为2.5。原料液组成为0.35(易挥发组分摩尔分数,下同),饱和蒸气加料。塔顶采出率
为40%,且已知精馏段操作线方程为y=0.75x+0.20,试求:(1)提馏段操作线方程;(2)若塔顶第一板下降的液相组成为0.7,求该板的气相默夫里效率Emvl。
某二元溶液在很宽的温度范围内能按任意比例互溶,其超额Gibbs自由焓可表达为GE/RT=Ax1x2,式中的A为一仅与温度有关的常数,且溶液中二组分的饱和蒸气压之比在此温度范围内保持不变,其值为1.649。若气相可视为理想气体,试判断这一系统有无可能形成共沸物?若有可能,找出形成共沸物条件下的A的取值范围。