药物分布容积的意义在于()。
A.提示药物在血液及组织中分布的相对量
B.用以估算体内的总药量
C.用以推测药物在体内的分布范围
D.反映机体对药物的吸收及排泄速度
E.用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量
A.提示药物在血液及组织中分布的相对量
B.用以估算体内的总药量
C.用以推测药物在体内的分布范围
D.反映机体对药物的吸收及排泄速度
E.用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量
已知某药物的生物半衰期t1/2为2.15小时,表观分布容积V为17.6L,临床治疗时给患者在0.5小时内快速滴注80mg药物,欲维持有效治疗浓度在1.4~8.0mg/L范围内,试求最佳给药间隔时间τ与静脉滴注速度k0。
μg/ml。已知:健康受试者静脉注射750mg剂量后,消除半衰期为3h,表观分布容积为140L,尿药排泄百分数为65%,代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%;健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后,吸收速率常数为9.某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?2.8h-1,血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml,吸收分数为85.54%。
提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息,解决以下问题:
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?
(2)如果不能,那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?
(3)口服500mg片剂后,在药物吸收速率等于消除速率时,吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?
某药物按非线性动力学消除,已知Km为50mg/L,Vm为20mg/(L·h),表观分布容积V为20L/kg。
(1)若静脉注射给药10mg/kg,试分析这种情况下该药物的消除动力学特征如何。
(2)上述情况下,消除掉50%的药物,需要多长时间(即消除半衰期)?
(3)如果静脉注射给药剂量为100mg/kg,则该药物的消除动力学特征又如何?
A.可用Css推算药物的t1/2
B.Vd大的药,其血药浓度高
C.Vd小的药,其血药浓度高
D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
关于血药浓度下列叙述不正确的是()。
A.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化
B.随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化
C.血药浓度是指导I临床用药的重要指标
D.根据不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E.血药浓度与表观分布容积成正比
某药物的组织结合率很高,因此该药物
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
E.吸收速度常数Κa大
在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是()。
A.药物的分布容积
B.药物的肾清除率
C.药物的半衰期
D.药物的受体结合量
E.药物与血浆蛋白亲和力的强弱