填充下表 配合物(或配离子) 中心离子 配位体 配位数 配位原子 配离
填充下表
配合物(或配离子) | 中心离子 | 配位体 | 配位数 | 配位原子 | 配离子电荷 | 配合物名称 |
Na3[FeF6] | ||||||
[Ag(NH3)2]NO3 | ||||||
[CrCl2(H2O)4]Cl | ||||||
K2[Co(SCN)4] | ||||||
[PtCl2(NH3)2]Cl2 | ||||||
[CoCl(NH3)(en)2]Cl2 |
填充下表
配合物(或配离子) | 中心离子 | 配位体 | 配位数 | 配位原子 | 配离子电荷 | 配合物名称 |
Na3[FeF6] | ||||||
[Ag(NH3)2]NO3 | ||||||
[CrCl2(H2O)4]Cl | ||||||
K2[Co(SCN)4] | ||||||
[PtCl2(NH3)2]Cl2 | ||||||
[CoCl(NH3)(en)2]Cl2 |
配合物K3[Fe(CN)5(CO)]中配离子的电荷数应为______,配离子的空间构型为______,配位原子为______,中心离子的配位数为______。中心离子所采取的轨道杂化方式为______,该配合物属______磁性分子。
已知下列配离子的分裂能和中心离子的电子成对能。给出中心离子d电子在t2g和eg轨道上的分布,并估算配合物的磁矩及晶体场稳定化能。
根据配合物的价键理论,指出下列配离子其中心离子的电子排布、杂化轨道的类型和配离子的空间构型。
[Mn(H2O)6]2+[Ag(CN)2] [Cd(NH3)4]2+[Ni(CN)4]2-[Co(NH3)6]3+
根据实验测得的配合物的磁矩,试判断下列配离子的中心离子杂化类型、空间构型和内、外轨型。
(1) [Mn(CN)6]4-μ=2.0B.M. (2) [Co(NH3)6]2+μ=4.3B.M.
(3) [Pt(CN)4]2-μ=0.0B.M. (4) [Fe(CN)6]3-μ=2.0B.M.
指出下列配合物或配离子存在的异构现象:
(1) [CoBrCl(NH3)2(en)]+(顺式); (2) [Co(NO2)(NH3)5]2+;
(3) [PtCl2(NH3)2]; (4) [Cu(NH3)4][PtCl4];
(5) [PtCI(NH3)5]Br。
几何异构______,旋光异构______,解离异构______,键合______,配位异构______。
下列关于配合物的叙述中错误的是( )。
(A)对同一配合物,总的和稳互为倒数
(B)应用可以计算配位剂过量时配合物水溶液中某组分的浓度
(C)对于同类型的配离子,可以直接用值大小来比较它们的稳定性
(D)以上叙述都不对。
16.已知[CoF6]3-的磁矩μ=5.3B.M.,[Co(CN)6]3-的磁矩p=0.0B.M.,试用晶体场理论说明两个配离子的中心离子Co3+的d电子分布状况和高自旋或低自旋状况。
亚铜离子Cu+与2,9-二甲基菲咯啉所形成的有色配合物能被氯仿萃取,其萃取液在450nm处的摩尔吸收系数为7.94×103L·mol-1·cm-1。现有某含铜硬币质量为3.011g,在25.00mL冷的稀HCl中浸泡一周,将酸液中的Cu2+还原为Cu+后,加2,9-二甲基菲咯啉显色,用20.00mL氯仿萃取,用1.0cm吸收池在450nm测得A=0.125,问该硬币损失铜多少克?[M(Cu)=64g·mol-1]