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填充下表 配合物(或配离子) 中心离子 配位体 配位数 配位原子 配离

填充下表

配合物(或配离子)

中心离子

配位体

配位数

配位原子

配离子电荷

配合物名称

Na3[FeF6

[Ag(NH3)2]NO3

[CrCl2(H2O)4]Cl

K2[Co(SCN)4

[PtCl2(NH3)2]Cl2

[CoCl(NH3)(en)2]Cl2

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第1题
配合物K3[Fe(CN)5(CO)]中配离子的电荷数应为______,配离子的空间构型为______,配位原子为______,中心离子的

配合物K3[Fe(CN)5(CO)]中配离子的电荷数应为______,配离子的空间构型为______,配位原子为______,中心离子的配位数为______。中心离子所采取的轨道杂化方式为______,该配合物属______磁性分子。

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第2题
已知下列配合物的磁矩,根据价键理论指出配离子的中心离子价层电子排布、轨道杂化类型、配离子空间构型,并指出

配合物属内轨型还是外轨型。

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第3题
已知下列配离子的分裂能和中心离子的电子成对能。给出中心离子d电子在t2g和eg轨道上的分布,并估算配合物的磁

已知下列配离子的分裂能和中心离子的电子成对能。给出中心离子d电子在t2g和eg轨道上的分布,并估算配合物的磁矩及晶体场稳定化能。

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第4题
根据配合物的价键理论,指出下列配离子其中心离子的电子排布、杂化轨道的类型和配离子的空间构型。 [Mn(H2O)6

根据配合物的价键理论,指出下列配离子其中心离子的电子排布、杂化轨道的类型和配离子的空间构型。

[Mn(H2O)6]2+[Ag(CN)2] [Cd(NH3)4]2+[Ni(CN)4]2-[Co(NH3)6]3+

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第5题
根据实验测得的配合物的磁矩,试判断下列配离子的中心离子杂化类型、空间构型和内、外轨型。 (1) [Mn(CN)6]4-

根据实验测得的配合物的磁矩,试判断下列配离子的中心离子杂化类型、空间构型和内、外轨型。

(1) [Mn(CN)6]4-μ=2.0B.M. (2) [Co(NH3)6]2+μ=4.3B.M.

(3) [Pt(CN)4]2-μ=0.0B.M. (4) [Fe(CN)6]3-μ=2.0B.M.

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第6题
指出下列配合物或配离子存在的异构现象: (1) [CoBrCl(NH3)2(en)]+(顺式); (2) [Co(NO2)(NH3)5]2+; (3)

指出下列配合物或配离子存在的异构现象:

(1) [CoBrCl(NH3)2(en)]+(顺式); (2) [Co(NO2)(NH3)5]2+

(3) [PtCl2(NH3)2]; (4) [Cu(NH3)4][PtCl4];

(5) [PtCI(NH3)5]Br。

几何异构______,旋光异构______,解离异构______,键合______,配位异构______。

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第7题
配位滴定法使用的金属指示剂与待测离子形成的配合物的稳定性越高,对准确测定越有利。()

配位滴定法使用的金属指示剂与待测离子形成的配合物的稳定性越高,对准确测定越有利。( )

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第8题
下列关于配合物的叙述中错误的是()。 (A)对同一配合物,总的和稳互为倒数 (B)应用可以计算配位剂过量时配

下列关于配合物的叙述中错误的是( )。

(A)对同一配合物,总的稳互为倒数

(B)应用可以计算配位剂过量时配合物水溶液中某组分的浓度

(C)对于同类型的配离子,可以直接用值大小来比较它们的稳定性

(D)以上叙述都不对。

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第9题
16.已知[CoF6]3-的磁矩μ=5.3B.M.,[Co(CN)6]3-的磁矩p=0.0B.M.,试用晶体场理论说明两个配离子的中心离子Co3+

16.已知[CoF6]3-的磁矩μ=5.3B.M.,[Co(CN)6]3-的磁矩p=0.0B.M.,试用晶体场理论说明两个配离子的中心离子Co3+的d电子分布状况和高自旋或低自旋状况。

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第10题
直接电位法中,加入TISAB的目的是( )。

A.提高溶液酸度

B.保持电极电势恒定

C.固定溶液中离子强度和消除共存离子干扰

D.与被测离子形成配合物

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第11题
亚铜离子Cu+与2,9-二甲基菲咯啉所形成的有色配合物能被氯仿萃取,其萃取液在450nm处的摩尔吸收系数为7.94×10

亚铜离子Cu+与2,9-二甲基菲咯啉所形成的有色配合物能被氯仿萃取,其萃取液在450nm处的摩尔吸收系数为7.94×103L·mol-1·cm-1。现有某含铜硬币质量为3.011g,在25.00mL冷的稀HCl中浸泡一周,将酸液中的Cu2+还原为Cu+后,加2,9-二甲基菲咯啉显色,用20.00mL氯仿萃取,用1.0cm吸收池在450nm测得A=0.125,问该硬币损失铜多少克?[M(Cu)=64g·mol-1]

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