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[判断题]

药品存放应根据种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置,编号、定量、定位存放,逐班交班,每日清点,保证备用状态,专人管理()

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第1题
下列关于基数药品存放说法有误的是()

A.基数药品分类存放在药柜中保存,药柜保持清洁、整齐、干燥

B.药品按有效期时限的先后,有计划使用,定期检查,防止过期和浪费

C.内用药与外用药分开放置

D.静脉药品与胃肠药品分开放置

E.内服药(包括口服片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液、酊剂和合剂等)和针剂为红框黑字标签或蓝色电脑刻字

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第2题
关于药品贮存叙述不正确的是()

A.药品储存应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放,按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志

B.常温区域10~30℃,阴凉区域不高于20℃,冷藏区域2~8℃,库房相对湿度40%~65%

C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm,距离墙壁闻距不少于20cm,距离房顶及地面间距不小于20cm

D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志

E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录

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第3题
我司准备办理有关集团内品种调整事宜,就有关问题向您请教.对方生产企业拥有一化学药注射剂(冻干)批准文号(已统一换证),但该品种还没通过GMP认证.集团把该品种调到我司后,我司有以下思路申请GMP认证:经贵局审查同意,我司在去年8月获准新增“人用狂犬病疫苗冻干粉针剂”生产范围(该疫苗正在进行药品注册),该疫苗生产车间符合将要调整到我司的化学药品种的生产条件,我们拟以该化学药品种,申请在疫苗车间进行GMP认证,待拿到疫苗批准文号后要进行GMP认证时,我司再专门为该调整到我司的化学药品种新建一生产车间并进行GMP认证,不再在此疫苗车间生产该化学药品,疫苗车间将专门生产“人用狂犬病疫苗冻干粉针剂”.请问:(1)以上是否符合有关规定?(2)如符合有关规定,是否要先办理药品生产许可证新增该化学药品种生产范围?
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第4题
下列关于“物料与产品”叙述中错误的是()。

A.应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运,防止污染、交叉污染、混淆和差错。

B.物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转,发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原则。

C.与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求没有原辅料管理和控制要求严格。

D.印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放,未经批准人员不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆。

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第5题
在处置非法集资案件过程中,要制定科学的处置非法集资活动(),如发生突发事件,应根据其性质和严重程度,及时启动相应的突发事件应急预案。

A.活动方案

B.应急预案

C.宣传方案

D.实施方案

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第6题
我们现想申报一个已有国家标准的药品,是冻干粉针剂.但我们现没有冻干粉针剂的生产车间.我们是否可以现在建设该剂型的生产车间,等该品种批准后申请GMP认证.
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第7题
有关药物的给药途径的说法,不正确的是()。

A、药物的给药途径选择对药品的疗效发挥影响不大

B、同一药品给药途径不同,药物的作用有可能会产生变化

C、临床常见的给药途径有口服、舌下含服、直肠给药、吸入给药、静脉注射、肌内注射、皮下注射等

D、应根据患者的病情和药物的性质选择适宜的给药途径

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第8题
关于临床废物处理,下列说法错误的是()。
关于临床废物处理,下列说法错误的是()。

A、使用过的空针、钻针、正畸钢丝及其他尖锐物品,不一定要专门工具处理后放入规定的容器,并标记

B、存放感染废物的容器应根据当地卫生行政部门的规定标记,最后焚烧

C、牙科诊所废弃的有毒性的材料,如银汞、砷剂,处理时应注意安全,存放容器应标记

D、污染血液的材料应小心放进容器内

E、牙科诊所临床废物都应安全运送至规定的地点

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第9题
药品与非药品、()应分库存放。

A.外用药与其他药品分开存放;中药材和中药饮片

B.外用药与处方药分开存放;中药材和中药饮片

C.中药材和中药饮片;处方药与非处方药分开存放

D.处方药与非处方药分开存放;外用药与其他药品分开存放

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第10题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与 养护要求的说法,正确是()

A.中成药与中药饮片必须分库存放

B.不同批号的药品必须分库存放

C.药品与非药品必须分库存放

D.外用药与其他药品必须分库存放(2016执业药师药事管理与法规真题)

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第11题
德鑫妇炎康片是外用药品,不可内服()
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