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[主观题]
不同给药途径的药物吸收一般按下列顺序由快到慢：静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注
射>直肠或舌下给药>口服液体药剂>口服固体药剂>皮肤给药。()
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关于液体药剂的特点叙述错误的是（）。
A．药物的分散度大，吸收快
B．可减少固体药物口服后由于局部浓度过高而对胃肠道产生的刺激性
C．油或水性药物制成乳剂后易服用，吸收好
D．易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
E．给药途径广泛，可内服，也可外用
A.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度
B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.完整表述一个药物的生物利用度需AUC，tmax两个参数
D.与给药剂量和途径无关
E.是药物进入大循环的速度和程度
A.增加给药剂量
B.延长给药间隔
C.与其他药合用
D.改变给药途径
E.缩短给药间隔
下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）。
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C．口服给药通过首关消除而吸收减少
D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
A．药物活性低
B．药物效价强度低
C．生物利用度低
D．化疗指数低
E．药物排泄快
μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。
提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息，解决以下问题：
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常？
(2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常？
(3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少？
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A．C—t公式为双指数方程
B．达峰时间与给药剂量X0成正比 C．峰浓度与给药剂量X0成正比 D．曲线下面积与给药剂量X0成正比 E．由残数法可求药物的吸收速度常数k0
A.药物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
C.药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收
D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
E.胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
