已知某液体混合物中各组分的汽液平衡常数与温度的关系如下: 组分 组成(摩尔分数) Ki(
已知某液体混合物中各组分的汽液平衡常数与温度的关系如下:
组分 | 组成(摩尔分数) | Ki(t的单位为℃) |
C3 | 0.23 | -0.754-0.06t |
C4 | 0.45 | -0.04+0.012t |
C5 | 0.32 | -0.17+0.01t |
试求:
已知某液体混合物中各组分的汽液平衡常数与温度的关系如下:
组分 | 组成(摩尔分数) | Ki(t的单位为℃) |
C3 | 0.23 | -0.754-0.06t |
C4 | 0.45 | -0.04+0.012t |
C5 | 0.32 | -0.17+0.01t |
试求:
某汽相混合物的组成及平衡常数如下:
组分 | A | B | C |
组成(摩尔分数) | 0.35 | 0.2 | 0.45 |
Ki(T,℃;p,MPa) | 0.15T/p | 0.02T/p | 0.01T/p |
试求:
汽液两相平衡的条件是汽液两相中各组分的逸度( );混合物的逸度( )。
A.相等 B.不相等 C.不一定相等
用常压精馏塔分离某二元混合物,其平均相对挥发度α=2,原料液量F=10kmol·h-1,饱和蒸气进料,进料浓度xF=0.5(摩尔分率,下同),塔顶馏出液浓度xD=0.9,易挥发组分的回收率为90%,回流比R=2Rmin,塔顶设全凝器,塔底为间接蒸汽加热,求:
(1) 馏出液及残液量;
(2) 第一块塔板下降的液体组成x1为多少?
(3) 最小回流比;
(4) 精馏段各板上升的蒸气量为多少km01. h-1?
(5) 提馏段各板上升的蒸气量为多少1Kmol·h-1?
00kmol/h,xF=0.45(轻组分的摩尔分数,下同),轻组分的回收率为95%,馏出液组成0.98,体系的平均相对挥发度α=3,塔釜汽化量为最小汽化量的2.2倍。试求:
一液体混合物的组成为:苯(1)0.50;甲苯(2)0.25;对二甲苯(3)0.25(摩尔分数)。分别用平衡常数法和相对挥发度法计算该物系在100kPa时的平衡温度和汽相组成。假设为完全理想系。 安托尼公式为: 苯lnp10=20.7936-2788.51/(T-52.36); 甲苯lnp20=20.9065-3096.52/(T-53.67); 对二甲苯lnp30=20.9891-3346.65/(T-57.84);(p0:Pa;T:K)
如图所示,在连续精馏塔中初步分离A-B溶液(A为易挥发组分),塔釜间接蒸汽加热,塔顶设全凝器,泡点回流。饱和液体加料,原料流量为150kmol/h,组分A的摩尔分数为50%。原料加于第3块板(从上往下数)。要求釜残液中组分A的含量不高于0.03。已知系统的相对挥发度为2.5,精馏段操作线方程为y=0.8x+0.18,各板均为理论板。试求:
在连续精馏塔中,分离下表所示的液体混合物。操作压力为2780.0kPa、加料量为100kmol/h。若要求馏出液中回收进料中91.1%乙烷,釜液中回收进料中93.7%的丙烯。原料液的组成及平均操作条件下各组分对重关键组分的相对挥发度列于下表。
试用清晰分割估算馏出液流量及各组分在两产品中的组成。
已知某气体混合物的组成如下:
组分 | 甲烷 | 乙烷 | 丙烯 | 丙烷 | 异丁烷 | 正丁烷 | ∑ |
组成 | 0.05 | 0.35 | 0.15 | 0.20 | 0.10 | 0.15 | 1.00 |
当操作压力p=2.76MPa时,求此混合物的露点。
用一精馏塔分离二元理想液体混合物,进料量为100kmol·h-1,易挥发组分xF=0.5,泡点进料,塔顶产品xD=0.95,塔底釜液xW=0.05(皆为摩尔分率),操作回流比R=1.61,该物系相对挥发度α=2.25。
求:
乙醇(1)-甲苯(2)二元系统的汽液平衡实测结果为:p=2.4398×104Pa、t=45℃、x1=0.300、y1=0.634。已知45℃时蒸气压=2.3065×104Pa、=1.0053×104Pa。汽相可看作理想气体混合物,计算此条件下:
某二元系统,汽相可视为理想气体,液相为非理想溶液,溶液的超额Gibbs函数的表达式为=Bx1x2。在某一温度下,该系统有一恒沸点,恒沸组成是x1=0.8002,恒沸压力是63.24kPa,该温度下纯组分1,2的饱和蒸气压分别为,试求该二元系统在此温度下,当x1=0.40时的汽相组成与平衡压力。