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第3题
完整的处方应包括（）。
A.医院的名称、就诊科室、就诊日期
B.患者的姓名、性别、年龄、临床诊断
C.药品的名称、剂型、规格、数量、用法和用量
D.处方前记、处方正文和处方后记
E.医师、药师的签名
第4题
环宇生物制药有限责任公司与某市医院达成协议，共同开发SP制剂。试产期间，市卫生局、市医药管理局、工商局、技术监督局同时接到群众举报，即同时对该公司进行了调查。经查，该药在尚未获得批准的情况下，就在市医院投入临床使用。四机关遂对该公司作出处罚，责令停止生产，没收库存药品和非法所得，并处罚款10万元。环宇生物制药有限公司不服，提起诉讼。本案行政主体或被告应当是谁？ （）
A.应当是医药管理局，因为处罚涉及其行政职责
B.应当是卫生局，以工商局和技术监督局为第三人
C.应当是卫生局等四机关，因为是共同行为
D.应当是四机关共同的上级机关
第6题
新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》（） A．1950年B．1953年C．1957年D．1963年E．1
新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》（）
A．1950年
B．1953年
C．1957年
D．1963年
E．1977年
第7题
直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（）。 A．pH值为7.0的乙
直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（）。
A．pH值为7.0的乙醇
B．无水乙醇
C．符合《中国药典》(2005年版)所规定的乙醇
D．乙醇
E．对酚酞指示液显中性的乙醇
第8题
不属于新药申请范围的是（）。A．增加新的适应证的申请B．境外生产的药品在中国上市销售的
不属于新药申请范围的是（）。
A．增加新的适应证的申请
B．境外生产的药品在中国上市销售的注册申请
C．已上市药品改变剂型的申请
D．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
E．改变给药途径的申请
