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[多选题]
第 132 题 《药品流通监督管理办法》规定，下列按无证经营处理的是（）
A.有《药品经营许可证》从事异地经营的
B.非处方药经营单位经营处方药的
C.非法收购药品的
D.兽用药品经营单位经营人用药品的
E.将处方药销售给非处方药经营单位的
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近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（）。
A．药品流通监督管理办法（暂行）
B．处方药与非处方药分类管理办法
C．药品不良反应监督管理办法（试行）
D．“药品监督行政处罚程序”
E．“药品临床试验管理规范”
医院药房应遵守的法律法规有()。
a.《抗菌药物临床使用指导原则》
b.《药品流通监督管理办法》
c.《药品经营许可证管理办法》
d.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
依据＜药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A．药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B．药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C．药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D．药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E．药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
B.药品不良反应必要时可以越级报
C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D.新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
