题目内容
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[单选题]
药物作用的选择性取决于
A.药物剂量的大小
B.药物脂溶性的高低
C.药物pKa的大小
D.药物在体内的吸收
E.组织器官对药物的敏感性
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A.药物剂量的大小
B.药物脂溶性的高低
C.药物pKa的大小
D.药物在体内的吸收
E.组织器官对药物的敏感性
A.剂量在0.01g以下的药物应配成1:100或l:1000的倍散
B.刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂
C.眼用散应通过九号筛,且应无菌
D.倍散制备时,混合应采用等量递增法
E.含毒性药的内服散剂应单剂量包装
A.可用Css推算药物的t1/2
B.Vd大的药,其血药浓度高
C.Vd小的药,其血药浓度高
D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A.C—t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量X0成正比 C.峰浓度与给药剂量X0成正比 D.曲线下面积与给药剂量X0成正比 E.由残数法可求药物的吸收速度常数k0
硝酸酯类临床应用时应注意的是()。
A.对急性大发作应用超大剂量
B.为预防发作,可采取经皮肤不问断给药
C.为减少不良反应,应避免与含巯基药物合用
D.应限制用量,以免降压过度
E.因可降低心输出量,伴心衰患者禁用