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[主观题]

第9号准则附录规定的申请文件目录是对发行申请文件的()。A.一般要求B.参考要求C.最高要求D.最低

第9号准则附录规定的申请文件目录是对发行申请文件的()。

A.一般要求

B.参考要求

C.最高要求

D.最低要求

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第1题
工程投标函附录一般附于投标函之后,共同构成合同文件的组成部分,主要内容是对投标文件中涉及()的
内容条款进行说明或强调。

A.商务条款偏离

B.资格证明材料

C.工程量清单

D.关键性或实质性

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第2题
申请甲级或乙级设备监理工程师单位所要提交的证明材料包括()。

A.单位章程

B.执业资格证书

C.工作年限证明

D.质量管理手册程序文件目录

E.人员结构

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第3题
在中国药典中,通用的测定方法收载在()。

A.目录部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附录部分

E.索引部分

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第4题
企业(或公司)申请发行债券,须向国家发改委报送()等文件。

A.发行企业债券可行性研究报告

B.发行人最近1年的财务报告和审计报告(连审)

C.担任人最近1年的财务报告和审计报告及最近1期的财务报告(如有)

D.信用评级报告

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第5题
上市公司申请发行新股,应当符合()。 A.最近12个月内财务会计文件无虚假记载B.不存

上市公司申请发行新股,应当符合()。

A.最近12个月内财务会计文件无虚假记载

B.不存在违反证券法律、行政法规或规章,受到中国证监会的行政处罚,或者受到刑事处罚的行为

C.不存在违反工商、税收、土地、环保、海关法律、行政法规或规章,受到行政处罚且情节严重,或者受到刑事处罚的行为

D.不存在违反国家其他法律、行政法规且情节严重的行为

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第6题
违反《民用建筑节能条例》规定,工程监理单位有下列()行为的,由县级以上地方人民政府建设主管部门责令限期改正;逾期未改正的,处10万元以上30万元以下的罚款;情节严重的,由颁发资质证书的部门责令停业整顿,降低资质等级或者吊销资质证书;造成损失的,依法承担赔偿责任。

A.未按照民用建筑节能强制性标准实施监理的

B.使用列入禁止使用目录的技术、工艺、材料和设备的

C.墙体、屋面的保温工程施工时,未采取旁站、巡视和平行检验等形式实施监理的

D.明示或者暗示施工单位使用不符合施工图设计文件要求的墙体材料、保温材料、门窗、采暖制冷系统和照明设备的;

E.对不符合施工图设计文件要求的墙体材料、保温材料、门窗、采暖制冷系统和照明设备,按照符合施工图设计文件要求签字的

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第7题
公开发行股票的公司进行辅导,辅导期为()。 A.自拟发行公司提出公募股票申请起满1年

公开发行股票的公司进行辅导,辅导期为()。

A.自拟发行公司提出公募股票申请起满1年

B.自主承销商报公募股票申请文件起满1年

C.自拟发行公司与证券公司签订辅导协议起满1年

D.自证监会通过股票发行申请起满1年

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第8题
某药厂以本厂过期药品作为主原料,更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定,决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议,县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定,决定维持处罚决定。药厂起诉。 请回答第97—98题。 关于本案的被告和管辖,下列说法正确的有:

A.被告为乙县药监局,由乙县法院管辖

B.被告为乙县药监局,甲市中级法院对此案有管辖权

C.被告为乙县政府,乙县法院对此案有管辖权

D.被告为乙县政府,由甲市中级法院管辖

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第9题
根据《中华人民共和国证券法》的规定,下列关于证券发行的表述中,正确的是()。

A.向特定对象发行证券累计超过l00人的,为公开发行证券

B.发行人申请公开发行股票,依法采取承销方式的,应当聘请具有保荐资格的机构担任保荐人

C.证券的代销、包销期限最长不得超过60 13

D.上市公司发行可转换为股票的公司债券,应报国务院证券监督管理机构备案

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第10题
工程投标文件一般的内容组成不包括()。A.技术性能参数的详细描述B.投标函及投标函附录C.施工组织

工程投标文件一般的内容组成不包括()。

A.技术性能参数的详细描述

B.投标函及投标函附录

C.施工组织设计

D.已标价的工程量清单

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第11题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。 A.麻醉药品和第一类精神药品的
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。

A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象

B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号,未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品

E.国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议

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