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[主观题]
医疗机构药学部门的政府主管部门为A.工商行政管理部门B.卫生行政管理部门C.质
医疗机构药学部门的政府主管部门为
A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.质量技术监督部门
D.医药行业管理部门
E.药学社团机构
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医疗机构药学部门的政府主管部门为
A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.质量技术监督部门
D.医药行业管理部门
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A.同级或者上级机关
B.工商管理部门
C.人民检察院
D.人民法院
医疗机构发现发生或者可能发生传染病暴发流行时，应当()。
A．在1小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告
B．在2小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告
C．在4小时内向所在地县级人民政府卫生行政上管部门报告
D．在6小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告
E．在8小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告
根据《医疗机构药事管理规定》，有关药学人员的要求，说法错误的是
A.医疗机构药学专业技术人员应取得相应的药学专业技术职务任职资格
B.医疗机构直接接触药品的药学人员，应当每年进行健康检査
C.医疗机构临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历
D.医疗机构临床药师不得少于3名
E.临床药师应当全职参与临床药物治疗工作
处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的()。
A．由原发证部门吊销其执业证书
B．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
C．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
D．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
E．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
医疗机构从事药剂技术工作必须配备（）。
A．保证制剂质量的设备
B．管理制度
C．检验仪器
D．相应的卫生条件
E．依法经过资格认定的药学技术人员
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()。
A．由原发证部门吊销其执业证书
B．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
C．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
D．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
E．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
根据《药品广告审查发布标准》，只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的是
A.处方药
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.批准试生产的药品
E.医疗机构制剂
工程监理企业申请综合资质，应向()提出申请。
A．企业工商注册所在地的省级人民政府建设主管部门提出申请
B．企业工商注册所在地的县级人民政府建设主管部门提出申请
C．企业主营业务或总部所在地的省级人民政府建设主管部门提出申请
D．企业主营业务或总部所在地的县级人民政府建设主管部门提出申请
A. 药学人员
B. 临床医学人员
C. 护理人员
D. 药品采购人员
E. 医疗行政管理管理人员
