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更多“T/Ⅰ/Ⅱ类要求输出《评审结论及签到表》书面档，所有评审人员…”相关的问题
第1题
安全评价的程序主要包括：准备阶段，危险、有害因素辨识与分析，定性、定量评价，提出安全对策措施，形
成安全评价结论及建议和（）。 A．进行报告评审 B．申请政府部门文件备案 C．编制安全评价报告 D．申请建设主管单位验收
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第2题
安全评价的程序主要包括：准备阶段，危险、有害因素辨识与分析，定性、定量评价，提出安全对策
措施，形成安全评价结论及建议和()。
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A．进行报告评审 B 申请政府部门文件备案 C．编制安全评价报告 D．申请建设主管单位验收
第3题
评审通过要求：可制造性评审≥90分，产品可自动化评审≥90分；产品OCT需达标：T/I类下降15%，II类下降10%，III/V类不高于同种配置机型，不达标需走OCT上升请示流程（）
第8题
间接抗球蛋白试验检测何类抗体A、结合在红细胞表面的IgGB、游离的IgGC、结合在红细胞表面的IgMD、游
间接抗球蛋白试验检测何类抗体
A、结合在红细胞表面的IgG
B、游离的IgG
C、结合在红细胞表面的IgM
D、游离的IgM
E、以上都不是
第9题
根据GB／T900－2016标准，管理评审输出应包括以下哪些方面的决定和措施。（)
A.与顾客要求有关的产品改进
B.改进的机会
C.质量管理体系有效性及过程有效性的改进
D.资源的需求
第10题
管理评审作为一个工作“过程”，输出应包括（)。
A.管理体系及其过程有效性的改进方面的决定和措施
B.与客户要求有关的检测报告/校准证书质量的改进决定和措施
C.资源需的决定和措施
第11题
根据 ISO 9001：2015，设计和开发评审的目的是（)。
A.确定设计和开发的职责和权限;
B.评价设计和开发结果满足要求的能力;
C.确保设计和开发的输出满足输入的要求;
D.确保质量管理体系的完整性。
