根据《药品管理法》,以下情形,为假药的是()。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.不注明或者更改生产批号的
D.未标明有效期或者更改有效期的
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.不注明或者更改生产批号的
D.未标明有效期或者更改有效期的
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C.不注明或者更改生产批号的
D.超过有效期的
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.未注明或者更改产品批号的药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.吊销药品批准证明文件
C.处违法生产药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款
D.责令停产停业整顿
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.擅自添加防腐剂、辅料的药品
D.未注明或者更改有效期的药品
下列那种情形为劣药()。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
E.被污染的药品
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C、未标明或者更改有效期的药品
D、变质的药品
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
A.劣药
B.假药
C.特殊药品
D.保健药品
E.非处方用药