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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

《药品管理法实施条例》规定,新药是指()。

A.我国未生产过的药品

B.我国未曾使用过的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.未曾收载入我国药品标准的药品

E.未曾在中国境内出现过的药品

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C、未曾在中国境内上市销售的药品

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第1题
依据《药品管理法》和《实施条例》规定可以收取费用的是

A.核发证书

B.进口药品注册

C.药品认证

D.实施药品审批检验

E.药品强制性检验

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第2题
依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内从重处罚的是

A.拒绝、逃避监督检查的

B.以特殊管理的药品冒充其他药品的

C.生产、销售、使用伪、劣药,经处理后重犯的

D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料的

E.以一般药品冒充特殊管理药品的

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须()。

A.符合医药行业标准

B.符合药用要求

C.符合保障人体健康、安全标准

D.经省级药品监督管理部门批准注册

E.经国务院药品监督管理部门批准注册

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第4题
《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()。

A.《执业医师法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《医疗机构药事管理暂行规定》

E.《医疗机构管理条例》

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第5题
修订通过的"药品管理法"和"实施条例"施行的日期是A.2001年12月1日和2002年9月15日B.2001年2月28

修订通过的"药品管理法"和"实施条例"施行的日期是

A.2001年12月1日和2002年9月15日

B.2001年2月28日和2001年9月1日

C.1985年7月1日和1986年10月1日

D.1984年9月20日和1985年12月1日

E.1989年2月Z7日和1990年9月15日

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第6题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是A.接受委托生产药品的药品生

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是

A.接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书

B.接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有其受托生产药品的药品批准文号

C.疫苗可以委托生产

D.血液制品可以委托生产

E.委托方和受托方签订协议后可委托生产

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第7题
根据下面选项,回答题:A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.地方政府规章

根据下面选项,回答题:

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.地方政府规章

国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是

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第8题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

E.具有通过网络实旋企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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第9题
根据《政府采购法实施条例》的规定,()是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选人的评标方法。

A.栅栏评标法

B.投票法

C.最低评标价法

D.综合评分法

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第10题
按照企业所得税法和实施条例规定,固定资产的大修理支出是指同时符合下列( )条件的支出。

A.修理支出达到取得固定资产时的计税基础50%以上

B.修理支出达到取得固定资产时的计税基础20%以上

C.修理后固定资产的使用年限延长2年以上

D.固定资产必须是房屋、建筑物

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第11题
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

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