假若你新发现一个新的细胞膜蛋白，通过序列分析提示为一个多次跨膜蛋白。为了确定跨膜次数及其末端朝向，你在

细胞内高表达了该蛋白，然后通过免疫荧光术去标记细胞。然而当你用抗N端抗体直接标记活细胞时，出现膜上荧光，而用抗C端抗体时却没有。用甲醇固定细胞(此时细胞膜被破坏)后，则两种抗体都出现膜上荧光标记。于是将细胞膜分离纯化，然后用蛋白酶充分降解膜外部分，再经SDS-PAGE和银染，发现有10条主带，其中三条在对照细胞(即仅转染了空质粒载体的细胞)的相应样品中也有。如果先用蛋白酶处理，再分离细胞膜，那么，你会发现6条主带，对照样品也有其中的两条。从以上实验结果，试分析该多次跨膜膜蛋白的结构特点。