题目内容
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[单选题]
制备药物剂量少于0.1g的片剂，为便于制片应加入的赋形剂是（ ）。
A.糊精
B.乙醇
C.硬脂酸镁
D.糖浆
E.微粉硅胶
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更多“制备药物剂量少于0.1g的片剂，为便于制片应加入的赋形剂是（…”相关的问题
“手握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()
A.压片
B.粉末混合
C.制软材
D.包衣
E.包糖衣
μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。
提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息，解决以下问题：
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常？
(2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常？
(3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少？
片剂包衣的目的，错误的是()
A.增加药物的稳定性
B.便于识别
C.增加片剂的重量
D.掩盖药物的不良气味
A.粒径较小，较其他固体制剂更稳定
B.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
C.贮存，运输携带比较方便
D.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
E.外用覆盖面积大，具有保护和收敛等作用
以下叙述不是包衣目的的是
A．定位或快速释放药物
B．隔绝配伍变化
C．掩盖药物的不良臭味
D．改善片剂的外观和便于识别
E．增加药物的稳定性
下列关于剂型的表述错误的是（）
A．剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B．同一种剂型可以有不同的药物
C．同一药物也可制成多种剂型
D．剂型系指某一药物的具体品种
E．阿司匹林片．扑热息痛片．麦迪霉素片．尼莫地平片等均为片剂剂型
A.违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品
B.违反国家规定超剂量调配药品
C.裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品
D.法律、法规禁止的其他行为
制备阿胶时加入冰糖的目的是
A．增加稠度
B．沉淀胶液中的泥土杂质
C．增加胶剂的透明度
D．降低黏性，便于切制
E．增加黏性，易于成型
