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2.0mol/L苯乙烯的二氯乙烷溶液，于25℃时在4.0×10-4mol/L硫酸存在下聚合，计算开始时的聚合度。假如单体溶液中含有浓度为8.0×10-5mol/L的异丙苯，那么聚苯乙烯的聚合度是多少？为便于计算，可利用下列数据
。
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在四氢呋喃溶液中，于25℃用3.2×10-3mol/L的萘钠，使浓度为1.5mol/L的苯乙烯聚合。
(1) 试写出聚合反应的方程式(从制备萘钠开始)；
(2) 计算聚合物的数均聚合度。
苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂，苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L，引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时，引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/(L·s)和1.5×10-7mol/(L·s)。试根据计算判断低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式，真正终止和链转移终止的比例。已知：60℃时CM=8.0×10-5，CI=3.2×10-4，CS=2.3×10-6，苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯苯体系为理想溶液。
分别计算[H+]=2.0mol/L和pH=2.00时，MnO4-/Mn2+电对的条件电位。
称取维生素C0.0500g溶于100mL的5mol/L硫酸溶液中，准确量取此溶液2.00mL稀释至100mL，取此溶液于1cm吸收池中，在λmax=245nm处测得A值为0.498。求样品中维生素C的质量分数。[
=560mL/(g·cm)]
在某一温度下，苯乙烯在四氢呋喃中用正丁基锂引发进行阴离子聚合，正丁基锂浓度为1×10-3mol／L，苯乙烯浓度为1．0mol／L，假定正丁基锂瞬间完全离解，反应体系内无杂质，Ri≈Rp。(1)写出
与反应时间的函数关系式；(2)分别计算转化率达50％及100％时产物的
。
吸取含氯乙醇(C2H4ClOH)及HCl的试液2.00mL于锥形瓶中，加入NaOH，加热使有机氯转化为无机Cl-。在此酸性溶液中加入30.05mL 0.1038mol/L的AgNO3标准溶液。过量AgNO3耗用9.30mL 0.1055mol/L的NH4SCN溶液。另取2.00mL试液测定其中无机氯(HCl)时，加入30.000mL上述AgNO3溶液，回滴时需19.20mL上述NH4SCN溶液。计算此氯乙醇试液中的总氯量(以Cl表示)、无机氯(以Cl-表示)和氯乙醇(C2H4ClOH)的含量。(试液的相对密度=1.033，MCl=35.45g/mol，MC2H4ClOH=80.51g/mol)
用反相HPLC测样品中的芦丁含量，选对氨基苯甲酸为内标。方法如下：
准确配制1mg·mL-1浓度的芦丁对照溶液和对氨基苯甲酸对照溶液，精取芦丁对照溶液2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL，分别置于25mL容量瓶中，同时各加入内标溶液2.00mL定容。各进行3次，进样量10.0μL，得芦丁色谱峰面积与内标物峰面积之比的平均值分别为1.43、2.86、4.29、6.27和7.16。精称样品0.2070g，溶解，定容于100mL容量瓶中。精取10.00mL于25mL容量瓶中，同时加入内标溶液2.00mL，定容。进样量10.0μL，3次进样，得芦丁色谱峰面积与内标物峰面积之比的平均值为6.10，计算样品中芦丁的含量？
A．0.2%.
B．0.5%.
C．2.0%.
D．1.0%.
E．1.5%.
