醋酸乙烯酯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合,其动力学数据如下:kd=1.16×10-5s-1,kp=3700L/(mol·s),
醋酸乙烯酯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合,其动力学数据如下:kd=1.16×10-5s-1,kp=3700L/(mol·s),kt=7.4×107L/(mol·s),[M]=10.86mol/L,[I]=0.206×10-3mol/L,CM=1.91×10-4,偶合终止占动力学终止的90%,试求所得聚醋酸乙烯酯的聚合度。
醋酸乙烯酯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合,其动力学数据如下:kd=1.16×10-5s-1,kp=3700L/(mol·s),kt=7.4×107L/(mol·s),[M]=10.86mol/L,[I]=0.206×10-3mol/L,CM=1.91×10-4,偶合终止占动力学终止的90%,试求所得聚醋酸乙烯酯的聚合度。
1L,密度为0.878g·cm-3,单体质量300g,引发剂用量为单体用量的0.6%,kd=2.0×10-6s-1,kp=367L·mol-1·s-1,kt=0.93×107L·mol-1·s-1,f=0.8,CI=0.02,CM=0.18×10-4,CS=0.46×10-6,且动力学链终止以歧化为主,约占85%。试计算在低转化率下停止反应时产物的数均聚合度。
拟以水为溶剂对醋酸甲酯(1)-甲醇(2)溶液进行萃取精馏分离,己知料液的x1F=0.65,此三元系中各组分的端值常数为:
A12=1.0293;A21=0.9464;A2S=0.8289
AS2=0.5066;A1S=2.9934;AS1=1.8881
试问当全塔萃取剂浓度为xS=0.6时,水能作为该体系的萃取剂吗?若当全塔萃取剂浓度为xS=0.8时,其萃取效果可提高多少?
苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂,苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L,引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时,引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/(L·s)和1.5×10-7mol/(L·s)。试根据计算判断低转化率下,在上述聚合反应中链终止的主要方式,真正终止和链转移终止的比例。已知:60℃时CM=8.0×10-5,CI=3.2×10-4,CS=2.3×10-6,苯乙烯的密度为0.887g/mL,苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯苯体系为理想溶液。
单体溶液浓度0.20mol/L,过氧类引发剂浓度为4.0×10-3mol/L,在60℃下加热聚合。如引发剂的半衰期为44h,引发剂效率f=0.8,kp=145L/(mol·s),kt=7.0×107L/mol,欲达到50%转化率,需多长时间?
氯乙烯以AIBN为引发剂在50℃进行悬浮聚合,该温度下引发剂半衰期t1/2=74h,引发剂浓度为0.01mol·L-1,引发效率f=0.75,从理论上计算:(1)反应10h引发剂残留浓度;(2)初期生成聚氯乙烯的聚合度。试述从计算中受到什么启示。
A.卡托普利
B.硝酸甘油
C.硝酸异山梨酯
D.硝普钠
E.酚妥拉明
在一溶液聚合体系中,某单体浓度c(M)=0.2mol/L,某过氧化物引发剂浓度c(I)=4.0×10-3mol/L,60℃进行自由基聚合。已知kp=1.45×102L/(mol·s),kt=7.0×107L/(mol·s),f=1,引发剂半衰期t1/2=44h。求: