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[主观题]
新药研究中不用的药物设计专业术语是（）。A．先导物B．QSARC．理化常数D．电子等排E．前体药物
新药研究中不用的药物设计专业术语是（）。
A．先导物
B．QSAR
C．理化常数
D．电子等排
E．前体药物
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新药研究中不用的药物设计专业术语是（）。
A．先导物
B．QSAR
C．理化常数
D．电子等排
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A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估
B.新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
省级药品监督管理部门审批的项目是()
A．新药的临床研究
B．新药
C．新药生产
D．医疗机构制剂许可证
E．新药批准文号
分为甲类目录药品和乙类目录药品的是()。
A．新药
B．城镇职上基本医疗保险药品
C．国家基本药物
D．处方药
E．非处方药
关于药品的临床评价，下列说法错误的是
A．新药在上市前要经过三期临床试验
B．批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验
C．前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段
D．上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
E．对药师来说，药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
A.用药时间宜短不宜长，剂量宜小不宜大
B.凡属于临床验证的新药，以及疗效不确定的药物，要谨慎使用
C.对缩宫素有禁忌证的产妇要慎用可引起子宫收缩的药物
D.有条件的单位应注意测定孕妇血药浓度，以便及时调节剂量
E.要权衡利弊，在妊娠期绝不滥用抗菌药
下列关于药物相互作用的叙述，错误的是（）。
A．药物相互作用概念有广义与狭义之分
B．狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
C．广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
D．药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
E．药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
在考核临床疗效的一项试验设计中，下列哪项是错误的
A．要有明确的疗效判定标准
B．需要没立对照组
C．分组要遵循随机化的原则
D．两组研究对象人数必须相同
E．要使研究对象获益
A.一般来说，对某一因素的匹配可以消除该因素引起的混杂
B.匹配的目的是为了控制混杂因素、提高研究效率
C.在队列研究、实验研究中都可以采用匹配来控制混杂因素
D.对某一因素的匹配也就会失去对这一因素进行研究分析的机会，丢失了该因素信息
E.流行病学研究中，匹配因素越多越好
