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[主观题]
药物杂质检查（限量)的方法，可用A．杂质对照品法和高低浓度对比法B．容量法测含量C．重量法测含量D．
药物杂质检查(限量)的方法，可用
A．杂质对照品法和高低浓度对比法
B．容量法测含量
C．重量法测含量
D．分光光度法测含量
E．色谱法定量
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药物杂质检查(限量)的方法，可用
A．杂质对照品法和高低浓度对比法
B．容量法测含量
C．重量法测含量
D．分光光度法测含量
E．色谱法定量
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A.它是有疗效的物质
B.它是对药物疗效有不利影响的物质
C.它是对人体健康有害的物质
D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质
E.检查方法比较方便
杂质铁盐的限量（）。
A、按效价单位计
B、按干燥品重量计
C、根据数值的有效数位来确定
D、按百万分之几计
E、按百分含量计
对注射液的配制方法叙述正确的是
A．活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
B．活性炭吸附杂质常用浓度为0．1%.～0．3%.
C．溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
D．原料质量好时宜采用浓配法
E．原料质量不好时宜采用稀配法
A．伪吗啡
B．阿扑吗啡
C．去甲吗啡
D．可待因
E．N一氧化吗啡
以下哪种观点是错误的：
A．不同厂家生产的同一药品，不良反应发生率不同
B．不同厂家生产的同一药品，疗效相同
C．储存时间长短会影响药品的生物利用度
D．杂质含量会影响不良反应的发生
E．药品质量可影响药品的溶解度
A.加入适量的盐酸
B.采用浓配法
C.加入0.1～0.2（g/ml）的针用碳，加热煮沸l5min，过滤脱炭
D.加入适量NaOH
E.加入适量糊精除杂质
