题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
药品批发企业的药品销售记录应保存A．1年 B．2年 C．3年 D．超过药品有效期1年，但不得少于3年 E．超过
药品批发企业的药品销售记录应保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．超过药品有效期1年，但不得少于2年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
药品批发企业的药品销售记录应保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．超过药品有效期1年，但不得少于2年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“药品批发企业的药品销售记录应保存A．1年 B．2年 C．3年…”相关的问题
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理
部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是
A.1年
B.3年
C.超过疫苗有效期2年
D.2年
E.超过疫苗有效期3年
药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括
A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B．发货日期、发货人和复核人
C．品名、规格、厂名、生产批号
D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期，一般不得超过()
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，销售台账和证明材料复印件应
当保存
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.4年备查
E.5年备查
发证机关对因故收回、作废的《药品经营许可证》，应建档保存()。
A．法定凭证
B．5年
C．伪造、出租
D．许可事项变更
E．工作档案
A.处方药只能在卫生部和SDA共同认可的医药专业刊物上发布广告
B.生产处方药的企业应具有"药品生产许可证"
C.零售、批发处方药的企业，应具有"药品经营许可证"
D.处方药零售店应配备驻店执行药学技术服务业务的执业药师
E.使用处方药必须凭执业医师或助理医师的处方
保证药品储藏、配送过程中的质量是 ()
A．药品批发组织的职能
B．药品销售代理组织的职能
C．药品零售组织的职能
D．药品物流组织的职能
E．传统药品交易中介服务组织的职能
A.疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应
B.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗，分发第一类疫苗，不得收取任何费用
C.疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
D.疫苗储存、运输管理规范由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定
E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明 “免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
依照《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业的
A．质量负责人
B．执业药师
C．主要负责人
D．质量管理机构
E．检验部门负责人
