浓度依赖性抗菌药物,预测其治疗效果的参数为
A.T>MIC
B.AUC/MIC
C.Cmax/MIC
D.以上均可
A.T>MIC
B.AUC/MIC
C.Cmax/MIC
D.以上均可
属于浓度依赖性的抗菌药物是
A.大环内酯类
B.青霉素及半合成青霉素
C.头孢菌素类
D.林可霉素类 E.氨基糖苷类
A.只有一类污染物,且需预测其浓度的水质参数不小于7
B.含有三类污染物,且需预测其浓度的水质参数小于10
C.只有一类污染物,或需预测其浓度的水质参数不小于7
D.含有两类污染物,或者需预测其浓度的水质参数小于lO
根据下面内容,回答题:
一位30周早产的男婴,体重1.2k9。疑有败血症被送往新生儿ICU,拟使用氨苄西林进行经验性治疗。
下列哪项参数最适宜计算该男婴所用抗菌药物的剂量 查看材料
A.身高
B.血肌酐
C.体重
D.年龄
E.苯唑西林
μg/ml。已知:健康受试者静脉注射750mg剂量后,消除半衰期为3h,表观分布容积为140L,尿药排泄百分数为65%,代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%;健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后,吸收速率常数为9.某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?2.8h-1,血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml,吸收分数为85.54%。
提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息,解决以下问题:
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?
(2)如果不能,那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?
(3)口服500mg片剂后,在药物吸收速率等于消除速率时,吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
评价一种化疗药物的临床价值,主要采用下列哪项指标
A.抗菌谱
B.抗菌活性
C.最低抑菌浓度
D.最低杀菌浓度
E.化疗指数