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已知苯(C6H6)在101.325kPa下于80.1℃沸腾，其△vapHm=30.878kJ·mol-1。液体苯的摩尔定压热容为Cp,m=142.7J·mol-1·K-1。今将40.53kPa，80.1℃的苯蒸气1mol，先恒温可逆压缩至101.325kPa，并凝结成液态苯，再在恒压下将其冷却至60℃。求整个过程的Q，W，△U，△H及△S。
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将1mol苯C6H6(l)在正常沸点353K和101.3kPa压力下，向真空蒸发为同温、同压的蒸气，已知在该条件下，苯的摩尔汽化热△vapHm=30.77kJ·mol-1，设气体为理想气体。试求：(1)该过程的Q和W；(2)苯的摩尔汽化熵△vapSm和摩尔汽化Gibbs自由能△vapGm；(3)环境的熵变△S环；(4)根据计算结果，判断上述过程的可逆性。
已知水(H2O，1)在100℃的饱和蒸气压P*=101.325kPa，在此温度、压力下水的摩尔蒸发焓△vapHm=40.668kJ·mol-1。求在100℃，101.325kPa下，使1kg水蒸气全部凝结成液体水的Q，W，△U，△H。设水蒸气适用于理想气体状态方程式。
已知水在77℃时的饱和蒸气压为41.891kPa，水在101.325kPa下的正常沸点为100℃，求：
(1)下面表示水的蒸气压与温度关系的方程式中的A和B值：
lgp=-A/T+B
(2)在此温度范围内水的摩尔蒸发焓；
(3)在多大压力下水的沸点为105℃。
在φ160mm×5mm的管路上装有喉部直径为60mm的文丘里流量计。管内流动的是空气，其压强为101.325kPa(绝对压强)，温度为20℃。流量为1500kg·h-1，试选择一个适当的液柱压强计指示液。已知：流量系数CV=0.98，20℃时，ρ空气=1.205kg·m-3。
在一个带活塞(无摩擦无质量)的容器中，有氮气0．5mol，容器底部有一个密闭小瓶，瓶中有水1．5mol。系统温度保持373．2K、101．325kPa，使小瓶破碎，在维持压力为101．325kPa下水蒸发为水蒸气，终态温度仍为373．2K。求此过程中的Q、W、△U、△H、△S、△G、△F。已知水在373．2K、101．325kPa下的摩尔蒸发热为40．67kJ／mol，氮气和水蒸气均按理想气体处理。
在φ160mm×5mm的管路上装有喉部直径为60mm的文丘里流量计。管内流动的是空气，其压强为101.325kPa(绝对压强)，温度为20℃。流量为1500kg·h-1，试选择一种适当的液柱压强计指示液。已知：流量系数CV=0.98，20℃时，ρ空气=1.205kg·m-3。
将装有0.1mol乙醚(C2H5)2O(l)的小玻璃瓶放入容积为10dm3的恒容密封真空容器中，并在35.51℃的恒温槽中恒温。35.51℃为在101.325kPa下乙醚的沸点。已知在此条件下乙醚的摩尔蒸发焓△vapHm=25.104kJ·mol-1。今将小瓶打破，乙醚蒸发至平衡态，求：(1)乙醚的蒸气压力；(2)过程的Q，△U，△H及△S。
100℃的恒温槽中有一带活塞的圆筒，筒中有2mol的N2(g)及装于小玻璃瓶中的3mol的H2O(l)。环境的压力即系统的压力维持120kPa不变。今将小玻璃瓶打破，液体水蒸发到平衡态，求此过程的Q，W，△U，△H，△S，△A及△G。
已知：水在100℃时的饱和蒸气压ps=101.325kPa，在此条件下水的摩尔蒸发焓△vapHm=40.668J·mol-1。
对某拟建企业厂址进行监测时，环境温度为15℃，气压为101.1kPa，以0.50L/min流量采集空气中SO2样品30min。已知测定样品溶液的吸光度为0.263，试剂空白吸光度为0.021，SO2校准曲线回归方程斜率为0.0623，截距为0.019。计算该拟建地标准状态(0℃，101.325kPa)下SO2的浓度(mg/m3)(暂不考虑采样器的阻力)。
在常压和25℃时，测得x1=0.059的异丙醇(1)-苯(2)溶液的气相分压(异丙醇的)是1720Pa。已知25℃时异丙醇和苯的饱和蒸气压分别为5866Pa和13252Pa。
苯(1)-环己烷(2)二元系统在77.6℃，压力为101.3kPa时形成恒沸物，恒沸组成为x1=0.525，已知该温度下苯的饱和蒸气压为99.3kPa，环己烷的饱和蒸气压为98.0kPa。则Van Laay方程式A12=______，A21=______。
