对疫苗研制、生产、储存、运输以及预防接种中的疫苗质量进行监督检查的单位是()。
A、药品监督管理部门
B、卫生健康主管部门
C、县级地方人民政府
D、省级人民政府
A、药品监督管理部门
B、卫生健康主管部门
C、县级地方人民政府
D、省级人民政府
A.具有医疗机构执业许可证件;
B.具有经过县级卫生行政部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生;
C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度。
D.以上均对。
A.非免疫规划疫苗(第二类疫苗)由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购
B.县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗(第二类疫苗)可以收取疫苗费用及储存、运输费用
C.疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中,双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息
D.药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗(第二类疫苗),批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,做到账、物、货、款一致
A.病人的预防接种史、既往健康状况、家族史等
B.疫苗的运输条件、过程、储存情况等
C.接种现场组织实施情况、接种人员的资质
D.接种同批次疫苗其他人员的反应情况
E.当地相关疾病的发病情况
A.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
B.具有从事疫苗管理的专业技术人员
C.具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同
D.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
E.具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件
A.疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗,不得向其他单位或者个人供应
B.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗,分发第一类疫苗,不得收取任何费用
C.疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
D.疫苗储存、运输管理规范由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定
E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明 “免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
下列关于接种单位的说法错误的是()
A.接种单位应具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生;
B.接种单位应具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度
C.接种单位应当承担责任区域内的预防接种工作,并接受所在地的县级疾病预防控制机构的技术指导。
D.接种单位应当根据预防接种工作的需要,制定第一类疫苗的需求计划和第二类疫苗的购买计划,并只需要向县级疾病预防控制机构报告。
104.上述信息中所指第二类疫苗是(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
A.由公民自费并切自愿受种的疫苗
B.政府免费向公民提供的疫苗
C.疫苗接种单位自主采购的疫苗
D.疫苗生产企业自主供应的疫苗
105.从上述信息分析,关于第二类疫苗流通方式,正确的是
A.由省级疾病防控制机构统一采购逐级发至接种单位
B.县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业 采购,由疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构, 再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位
C.由省级疾病预防控制机构通过交易平台采购后,委托 局别冷链储存、运输条件的企业配送至县级疾病预防控 制机构供应给本行政区域的接种单位
D.药品批发企业通过交易平台向疫苗生产企业集中采购 ,由药品批发企业销售至县级疾病预防控制机构,再由 县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位
A.对预防接种异常造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的,应给予一次性补偿
B.具体补偿办法由省、自治区、直辖市人民政府制定
C.由接种第一类疫苗引起的,补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作费中安排
D.由接种第二类疫苗引起的,补偿费用由接种单位和疫苗生产方共同承担
A.15
B.30
C.60
D.90
A.15日
B.30日
C.60日
D.90日