乙醇(1)-甲苯(2)二元系统的汽液平衡态的实验测定给定下列结果: T=318.15K p=24.4kPa x1=0.30 y1=0.634
乙醇(1)-甲苯(2)二元系统的汽液平衡态的实验测定给定下列结果:
T=318.15K p=24.4kPa
x1=0.30 y1=0.634
另外,已知318.15K时纯组分的饱和蒸气压为:=23.06kPa,=10.05kPa。假设低压下汽液平衡,确定给定的状态:
乙醇(1)-甲苯(2)二元系统的汽液平衡态的实验测定给定下列结果:
T=318.15K p=24.4kPa
x1=0.30 y1=0.634
另外,已知318.15K时纯组分的饱和蒸气压为:=23.06kPa,=10.05kPa。假设低压下汽液平衡,确定给定的状态:
乙醇(1)-甲苯(2)二元系统的汽液平衡实测结果为:p=2.4398×104Pa、t=45℃、x1=0.300、y1=0.634。已知45℃时蒸气压=2.3065×104Pa、=1.0053×104Pa。汽相可看作理想气体混合物,计算此条件下:
由A-B组成的二元汽液平衡系统,若汽相为理想气体,液相活度系数模型符合对称归一化条件,其超额Gibbs函数符合GE/RT=βxAxB,β是温度的函数,测得80℃时二组分的无限稀释活度系数是,两纯组分的蒸气压为=120kPa,=80kPa,试问该系统在80℃时是否存在共沸点?若有,计算共沸点组成和压力。
某二元系统,汽相可视为理想气体,液相为非理想溶液,溶液的超额Gibbs函数的表达式为=Bx1x2。在某一温度下,该系统有一恒沸点,恒沸组成是x1=0.8002,恒沸压力是63.24kPa,该温度下纯组分1,2的饱和蒸气压分别为,试求该二元系统在此温度下,当x1=0.40时的汽相组成与平衡压力。
一连续精馏塔分离苯一甲苯二元混合溶液。原料中含苯为0.44(摩尔分数,下同),馏出液中含苯为0.957。原料为气液比为1:2的混合物,该物系的平均相对挥发度为2.5,试求:
(1) 进料热状态参数q值;
(2) 原料中气液相组成;
(3) 最小回流比。
某二元系统,汽相可视为理想气体,液相为非理想溶液,溶液的超额Gibbs函数的表达式为=B·x1·x2(其巾B是常数,未知)。在某一温度下,该系统有一恒沸点,恒沸组成是x1=0.8023,恒沸压力是63.24kPa,该温度下纯组分1,2的饱和蒸气压分别为,试求该二元系统在此温度下,当x1=0.40时的汽相组成与平衡压力。
一液体混合物的组成为:苯(1)0.50;甲苯(2)0.25;对二甲苯(3)0.25(摩尔分数)。分别用平衡常数法和相对挥发度法计算该物系在100kPa时的平衡温度和汽相组成。假设为完全理想系。 安托尼公式为: 苯lnp10=20.7936-2788.51/(T-52.36); 甲苯lnp20=20.9065-3096.52/(T-53.67); 对二甲苯lnp30=20.9891-3346.65/(T-57.84);(p0:Pa;T:K)
一液体混合物的组成为:苯(1)0.50;甲苯(2)0.25;对二甲苯(3)0.25(摩尔分数)。分别用平衡常数法和相对挥发度法计算该物系在100kPa时的平衡温度和汽相组成。假设为完全理想系。 安托尼公式为: 苯lnp10=20.7936-2788.51/(T-52.36); 甲苯lnp20=20.9065-3096.52/(T-53.67); 对二甲苯lnp30=20.9891-3346.65/(T-57.84);(p0:Pa;T:K)
拟设计一个多级逆流接触的萃取塔,以水为溶剂萃取乙醚与甲苯的混合液。混合液量为100kg/h,其组成为含15%乙醚和85%甲苯(均为质量分数,下同)。乙醚-甲苯-水物系在本题操作范围内可视为水与甲苯是完全不互溶的,平衡关系可以Y=2.2X表示(Y为kg乙醚/kg水,X为kg乙醚/kg甲苯),要求萃余液中乙醚的质量分数降为1%,试求:(1)最小的萃取剂 用量Smin;(2)若所用的溶剂量S=1.5Smin, 所需多少理论板数?
一种混合液含正丁烷0.4、正戊烷0.3和正己烷0.3(均为摩尔分数),总压力为1.013×103kPa,试求:(1)混合液的泡点及平衡的汽相组成;(2)122℃下部分汽化的汽化率及汽、液相组成(压力仍为1.013×103kPa)。
在一连续精馏塔内分离二元混合液,已知进料中易挥发组浓度xF=0.4(摩尔分数,下同),以气液混合物进料,其摩尔比气:液=2:3。要求塔顶产品浓度xD=0.97,残液浓度xW=0.02。若该系统的a=2,回流比R=1.8Rmin。试求:
(1) 塔顶易挥发组分的回收率η;
(2) 最小回流比Rmin;
(3) 提馏段操作线的数值方程。