审核处方的内容包括以下哪几方面
A.处方开具时间
B.处方类型
C.有效性
D.医师签字的规范性
E.处方的报销方式
A.处方开具时间
B.处方类型
C.有效性
D.医师签字的规范性
E.处方的报销方式
A.处方药只能在卫生部和SDA共同认可的医药专业刊物上发布广告
B.生产处方药的企业应具有"药品生产许可证"
C.零售、批发处方药的企业,应具有"药品经营许可证"
D.处方药零售店应配备驻店执行药学技术服务业务的执业药师
E.使用处方药必须凭执业医师或助理医师的处方
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人
E.药品零售企业法定代表人
《药品经营质量管理规范》规定
应具有药学专业技术职称的是()
A.医院的名称、就诊科室、就诊日期
B.患者的姓名、性别、年龄、临床诊断
C.药品的名称、剂型、规格、数量、用法和用量
D.处方前记、处方正文和处方后记
E.医师、药师的签名
经专业培训并考核合格后持证上岗
A.企业主要负责人
B.质量管理机构的负责人
C.药品检验部门负责人
D.药品零售中处方审核人员
E.企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等工作的人员
处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的()。
A.由原发证部门吊销其执业证书
B.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
C.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
D.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款
E.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任
各药物密度相差较大的处方制备散剂时宜采用()。
A、先加“轻者”后加“重者”
B、先加“重者”后加“轻者”
C、配制1:10的倍散
D、配制1:100或1:1000的倍散
E、配制1:10000以下的倍散