如果结果不匹配，请 
更多“下面哪些材料属于第三类医疗器械（)A．人工牙根B．植入陶瓷材…”相关的问题
第2题
一次性无菌注射器和一次性输液器属于A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品
一次性无菌注射器和一次性输液器属于
A.第一类医疗器械产品
B.第二类医疗器械产品
C.第三类医疗器械产品
D.第四类医疗器械产品
E.第五类医疗器械产品
第3题
医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 （)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品
医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ()管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
A.产品许可
B.产品注册
C.产品备案
D.产品审批
第4题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由（)核发注册证。A.由设区的市级（食
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由()核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.由国家食品药品监督管理局
第5题
《易制毒化学品购销和运输管理办法》规定,运输第三类易制毒化学品的,应当在运输前向（)的县级人民政
《易制毒化学品购销和运输管理办法》规定,运输第三类易制毒化学品的,应当在运输前向()的县级人民政府公安机关备案。公安机关应当在收到备案材料的当日发给备案证明。
A.目的地
B.运出地
C.产地
第6题
下面所列的材料，哪些属于多孔吸声材料（）。 A．聚苯板 B．泡沫塑料 C．加气混凝土 D．拉
下面所列的材料，哪些属于多孔吸声材料（）。
A．聚苯板
B．泡沫塑料
C．加气混凝土
D．拉毛水泥墙面
第7题
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 （)，经营第二类医疗器械实
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ()，经营第二类医疗器械实行()，经营第三类医疗器械实行()。
第8题
医疗器械的产品名称应当使用（)，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规
医疗器械的产品名称应当使用()，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与()的产品名称一致。
第10题
根据牙列缺损的Kennedy分类，652112346缺失者属于A．第三类第二亚类B．第三类第一亚类C．第二类第二
根据牙列缺损的Kennedy分类，652112346缺失者属于
A．第三类第二亚类
B．第三类第一亚类
C．第二类第二亚类
D．第四类第二亚类
E．第四类
第11题
按照危险源分类的概念，存放易燃易爆物品的仓库属于（)危险源。A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类
按照危险源分类的概念，存放易燃易爆物品的仓库属于()危险源。
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
