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[主观题]

已知298K时浓度为0.010mol·L-1的某一元弱酸溶液的pH为4.00,则该酸的解离平衡常数约为______;将该溶液稀释后

已知298K时浓度为0.010mol·L-1的某一元弱酸溶液的pH为4.00,则该酸的解离平衡常数Ksp约为______;将该溶液稀释后,其pH将变______,解离度α将变______,其已知298K时浓度为0.010mol·L-1的某一元弱酸溶液的pH为4.00,则该酸的解离平衡常数约将______。

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第1题
以EDTA滴定相同浓度的金属离子M,已知滴定终点时△pM'=0.20。若要求终点误差为0.1%,则被测金属离子M的最低起始浓度为( )

A.0.10mol/L

B.0.20mol/L

C.0.010mol/L

D.0.020mol/L

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第2题
已知Fe3+与EDTA配合物的lgKFeY=25.1,若在pH=6.0时以0.010mol/L EDTA滴定同浓度的Fe3+,考虑αY(H)和αFe(OH)后

已知Fe3+与EDTA配合物的lgKFeY=25.1,若在pH=6.0时以0.010mol/L EDTA滴定同浓度的Fe3+,考虑αY(H)和αFe(OH)后,lg=14.8,完全可以准确滴定,但实际上一般是在pH=1.5时进行滴定,简要说明其理由。

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第3题
一电导池充以0.0200mol·L-1的KCl溶液,298K时测得其电阻为453Ω。已知298K时0.0200mol·L-1的KCl溶液的电导率为

一电导池充以0.0200mol·L-1的KCl溶液,298K时测得其电阻为453Ω。已知298K时0.0200mol·L-1的KCl溶液的电导率为0.002765S·cm-1。在同一电导池中,装入同样体积的浓度为0.555g·L-1的CaCl2溶液,测得电阻为1050Ω,计算:(1)电导池常数;(2)CaCl2溶液的电导率;(3)CaCl2溶液的摩尔电导率。(MCaCl2=111.0g·mol-1)

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第4题
以铬黑T(EBT)为指示剂,在pH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,用0.02000mol/LEDTA滴定0.02000mol/L的Zn2+时,存在共

以铬黑T(EBT)为指示剂,在pH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,用0.02000mol/LEDTA滴定0.02000mol/L的Zn2+时,存在共存离子Ag+,其浓度是0.010mol/L。若在化学计量点时游离NH3的浓度为0.10mol/L:(1)能否准确滴定Zn2+? (2)计算该滴定的误差。

[lgKZnY=16.50;lgKAgY=7.32;pH=10时,lgKZn-EBT=12.2,lgαEBT(H)=1.6,lgαY(H)=0.45;Zn2+和Ag+的水解作用可忽略;银氨配合物的lgβ1=3.40、lgβ2=7.40;锌氨配合物的lgβ1=2.27、lgβ2=4.61、lgβ3=7.01、lgβ4=9.06]

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第5题
已知Br2(g)的标准生成焓,标准摩尔生成Gibbs自由能。设不随温度而改变,试计算: (1)Br2(l)在298K时的饱和蒸气

已知Br2(g)的标准生成焓,标准摩尔生成Gibbs自由能。设不随温度而改变,试计算:

(1)Br2(l)在298K时的饱和蒸气压;

(2)Br2(l)在323K时的饱和蒸气压;

(3)Br2(l)在100kPa时的沸点。

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第6题
已知反应2H2O2====2H2O+O2的活化能Ea为71kJ·mol-1,在过氧化氢酶的催化下,活化能降至8.4kJ·mol-1。试计算298K

已知反应2H2O2====2H2O+O2的活化能Ea为71kJ·mol-1,在过氧化氢酶的催化下,活化能降至8.4kJ·mol-1。试计算298K时在酶催化下,H2O2分解速率为原来的多少倍?

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第7题
已知c(HCN)=0.010mol·L-1的氢氰酸水溶液中,HCN的解离度为0.0063%,求此溶液的pH和氢氰酸的离解常数。

已知c(HCN)=0.010mol·L-1的氢氰酸水溶液中,HCN的解离度为0.0063%,求此溶液的pH和氢氰酸的离解常数。

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第8题
用间歇培养器将某细菌从0.2g/L培养到14g/L需要24h,设培养过程为对数增长期,已知YX/S=0.5,mX=0,S0=10g/L。试

用间歇培养器将某细菌从0.2g/L培养到14g/L需要24h,设培养过程为对数增长期,已知YX/S=0.5,mX=0,S0=10g/L。试计算培养10h时的基质浓度。

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第9题
在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,以0.020mol/L EDTA滴定相同浓度的Zn2+,已知lgKZnY=16.5,lgαY(H)=0.5,lgαZn(NH3)=5.0,lgαZn(OH)=2.4,则化学计量点时pZn'值为( )

A.6.5

B.8.0

C.11.5

D.10.0

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第10题
苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂,苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L,引发剂浓度c(I

苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂,苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L,引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时,引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/(L·s)和1.5×10-7mol/(L·s)。试根据计算判断低转化率下,在上述聚合反应中链终止的主要方式,真正终止和链转移终止的比例。已知:60℃时CM=8.0×10-5,CI=3.2×10-4,CS=2.3×10-6,苯乙烯的密度为0.887g/mL,苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯苯体系为理想溶液。

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第11题
采用萃取法处理含酚废水。已知待处理的含酚废水体积为10L,密度为1000kg/m3,废水中的酚浓度为100mg/L,要求萃

采用萃取法处理含酚废水。已知待处理的含酚废水体积为10L,密度为1000kg/m3,废水中的酚浓度为100mg/L,要求萃取后废水中酚浓度达到15mg/L以下。假设酚的分配系数为15,并不随溶液组成而变化。

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