某组分a溶液的浓度为5.00×10-4mol·L-1,在1cm吸收池中于450nm及580nm下其吸光度分别为0.638及0.139;另一组分
某组分a溶液的浓度为5.00×10-4mol·L-1,在1cm吸收池中于440nm及590nm下其吸光度分别为0.638及0.139;另一组分b溶液的浓度为8.00×10-4mol·L-1,在相同条件下于试计算混合液中a组分和b组分的浓度。
某组分a溶液的浓度为5.00×10-4mol·L-1,在1cm吸收池中于440nm及590nm下其吸光度分别为0.638及0.139;另一组分b溶液的浓度为8.00×10-4mol·L-1,在相同条件下于试计算混合液中a组分和b组分的浓度。
用NaOH溶液滴定某弱酸HA时(两者浓度相同),当滴定至一半时,溶液的pH值为5.00;当滴定至化学计量点时,溶液的pH值为8.00;当滴定至200%时溶液pH值为12.00。则该酸(HA)的pKa值是()。
A.5.00
B.8.00
C.12.00
D.7.00
拟以水为溶剂对醋酸甲酯(1)-甲醇(2)溶液进行萃取精馏分离,己知料液的x1F=0.65,此三元系中各组分的端值常数为:
A12=1.0293;A21=0.9464;A2S=0.8289
AS2=0.5066;A1S=2.9934;AS1=1.8881
试问当全塔萃取剂浓度为xS=0.6时,水能作为该体系的萃取剂吗?若当全塔萃取剂浓度为xS=0.8时,其萃取效果可提高多少?
某二元系溶液,混合物的逸度可表示为lnf=A+Bx1,A,B是T、P的函数,组分1,2均取Lewis-Randall规则为标准状态,试求:(1)GE/RT,lnγ1及lnγ2;(2)该溶液是理想溶液还是非理想溶液?
某二元溶液组分A、B活度系数的表达式为lnγA=0.5,lnγB=0.5,已知80℃时=0.124MPa,=0.0832MPa。试问80℃时该系统有无恒沸物产生,恒沸组成如何?
某厂有一填料层高为3m的吸收塔,用水洗去尾气中的有害组分A。现测得浓度如图示(图中浓度均为摩尔分数),相平衡关系为Y=1.15X。试求该操作条件下,气相总传质单元高度HOG为多少m?
关于溶液的蒸气压大小说法正确的是( )。
a.只与温度有关;b.不仅与温度有关,还与各组分的浓度有关;
c.不仅与温度和各组分的浓度有关,还与溶液的数量有关;d.与上述因素均无关。
某二元系统,汽相可视为理想气体,液相为非理想溶液,溶液的超额Gibbs函数的表达式为=Bx1x2。在某一温度下,该系统有一恒沸点,恒沸组成是x1=0.8002,恒沸压力是63.24kPa,该温度下纯组分1,2的饱和蒸气压分别为,试求该二元系统在此温度下,当x1=0.40时的汽相组成与平衡压力。
烃类混合物的组成如下:
编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
组分 | CH4 | C2H4 | C2H6 | C3H6 | C3H8 | C_4^0 |
流量/(kmol/h) | 0.52 | 24.90 | 8.83 | 9.70 | 1.05 | 55.00 |
在饱和液态下加入常规精馏塔进行分离。要求C3H6在塔顶的收率为99%,在塔釜产品中的收率为99.5%。料液流率为100kmol/h。
已知各组分对的相对挥发度为:
α1,6=17.4,α2,6=7.18,α3,6=5.00,α4,6=2.17,α5,6=2.00,α6,6=1.00
试估算塔顶塔釜产品的量、组成和Rm。
某二元溶液在很宽的温度范围内能按任意比例互溶,其超额Gibbs自由焓可表达为GE/RT=Ax1x2,式中的A为一仅与温度有关的常数,且溶液中二组分的饱和蒸气压之比在此温度范围内保持不变,其值为1.649。若气相可视为理想气体,试判断这一系统有无可能形成共沸物?若有可能,找出形成共沸物条件下的A的取值范围。
某二元系统,汽相可视为理想气体,液相为非理想溶液,溶液的超额Gibbs函数的表达式为=B·x1·x2(其巾B是常数,未知)。在某一温度下,该系统有一恒沸点,恒沸组成是x1=0.8023,恒沸压力是63.24kPa,该温度下纯组分1,2的饱和蒸气压分别为,试求该二元系统在此温度下,当x1=0.40时的汽相组成与平衡压力。
用石墨炉原子化法测定浓度为3.6×10-8g·mL-1的某金属元素溶液,11次平行测定的平均吸光度为0.270,标准偏差为0.01,计算此测定的最低检出浓度。