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高效液相色谱法测定某复方片剂中A和B的含量，采用内标对比法定量。精密称取片剂粉末0.5010g(ms)，加入内标物C的质量为0.0350g，经适当处理制备成100mL溶液(样品溶液)；另精密称取A和B的对照品分别为0.2212g和0.1501g，加入内标物C为0.0350g，同上制成对照品溶液。该片剂的规格为每片含A0.22g(SA)、含B0.15g(SB)，测得平均片重P=0.5012g。经测定，对照品溶液各组分的峰面积(μV·s)均值为：A(154900)、C(171200)、B(692300)；样品溶液各组分的峰面积均值为：A(178000)、C(202700)、B(820900)。
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[ 131～132]
A．亚硝酸钠滴定法
B．碘量法
C．紫外一可见分光光度法
D．高效液相色谱法
E．旋光度法
《中国药典》（2010年版）规定，以下药物的测定方法是
131．葡萄糖注射液
132．对乙酰氨基酚泡腾片
根据下列选项，回答 103～106 题：
A．紫外分光光度法
B．高效液相色谱法
C．四氮唑比色法
D．气相色谱法I
E．双相滴定法
下列药物的含量测定方法为
第 103 题 头孢羟氨苄
A.甲醇-水(50:50)
B.乙腈-水-冰醋酸(15:84:1，pH=3)
C.乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70)
D.甲醇-水-氨水(30:68:2，pH=9)
根据下列材料请回答 115～117 题：
在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外（）
第 115 题 定量分析时，对分离度的要求是（）
《中国药典》(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)一般为标示量的
A．70%.
B．30%.
C．80%.
D．50%.
E．90%.
