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中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为
A．KMn04滴定液(0.105mol/L)
B．KMn04滴定液(0.1053mol/L)
C．KMn04滴定液(0.1053M1/L)
D．0.1053M/L的KMn04滴定液
E．0.1053mol/L的KMn04滴定液
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中国药典凡例中规定"精密称定"时，系指重量应准确在所取重量的：
A．百分之一
B．千分之一
C．万分之一
D．百分之十
E．千分之三
盐酸去氧肾上腺素(C9H13NO2·HCl=203.67)含量测定：精密称取本品0.1129g，置碘量瓶中，加水溶解后精密加入溴滴定液(0.1mol/L)50m1，加盐酸5ml，密塞，放置15分钟，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后用硫代硫酸钠滴定液(0.1015mol/L)滴定至终点，消耗硫代硫酸钠滴定液15.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液48.25ml，计算样品的百分含量为
A．0.994
B．1.005
C．0.9898
D．0.99
E．1.036
直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（）。
A．pH值为7.0的乙醇
B．无水乙醇
C．符合《中国药典》(2005年版)所规定的乙醇
D．乙醇
E．对酚酞指示液显中性的乙醇
A．98.0mg
B．49.0mg
C．97.2mg
D．98.0%
E．97.2%
中国药典规定的“澄清”系指
A．目视检查未见混浊
B．药物溶液的吸收度不得超过0.03
C．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D．药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E．在550nm测得的吸收度应为0.12～0.15
药典规定精密称定，是指称量时()
A．须用一等分析天平称准至0.1毫克
B．须用半微量分析天平称准0.001毫克
C．或者用标准天平称准0.1毫克
D．不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
E．须称准4位有效字
《中国药典》(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)一般为标示量的
A．70%.
B．30%.
C．80%.
D．50%.
E．90%.
《中国药典》规定色谱系统性适用性试验中的拖尾因子(T)应在（）
A．0.60～0.75
B．0.65～0.80
C．0.75～0.85
D．0.8～0.90
E．0.95～1.05
