总压100kPa,30℃时用水吸收氨,已知kG=3.84×10-6kmol·m-2·s-1·kPa-1,kL=1.83×10-4kmol·m-2·s-1·(kmol-1·m3),
总压100kPa,30℃时用水吸收氨,已知kG=3.84×10-6kmol·m-2·s-1·kPa-1,kL=1.83×10-4kmol·m-2·s-1·(kmol-1·m3),且知x=0.05时与之平衡的压力p=6.7kPa。分别求:ky、kx和Ky。(液相总浓度c按纯水计为55.6 kmol·m-3)
总压100kPa,30℃时用水吸收氨,已知kG=3.84×10-6kmol·m-2·s-1·kPa-1,kL=1.83×10-4kmol·m-2·s-1·(kmol-1·m3),且知x=0.05时与之平衡的压力p=6.7kPa。分别求:ky、kx和Ky。(液相总浓度c按纯水计为55.6 kmol·m-3)
在101.33kPa下用水吸收混于空气中的氨。已知氨的摩尔分数为0.1,混合气体于40℃下进入塔底,体积流量为0.556m3/s,空塔气速为1.2m/s。吸收剂用量为理论最小用量的1.1倍,氨的吸收率为95%,且已估算出塔内气相体积吸收总系数KYα的平均值为0.1112kmol/(m3·s)。在操作条件下的气液平衡关系为Y=2.6X,试求塔径及填料层高度。
气缸内的正丁烷(c4H8)从p1=100kPa、t1=300℃被可逆等温压缩到p2=500kPa,若初始时体积为0.015m3,试求过程功。已知,正丁烷临界压力pcr=3.8MPa、临界温度Tcr=425K。
为0.01atm;吸收剂中H2SO4的浓度在加入时为0.6kmol/m3,排出时为0.5kmol/m3;kg=0.35kmol/(m2·h·atm),k1=0.005m/h,H=75kmol/(m3·atm);气体混合物流量为45kmol/h,总压为1atm(绝对),气体和液体有逆流流动。
在吸收塔中,用清水自上而下并流吸收混合废气中的氨气。已知气体流量为1000m3/h(标准状态),氨气的摩尔分数为0.01,塔内为常温常压,此条件下氨的相平衡关系为Y*=0.93X,求:
流率为0.014kmol/(s·m2)的空气-氨混合气中含氨体积分数为2%,拟用逆流吸收以回收其中95%的氨。塔顶淋入摩尔分数为0.0004的稀氨水溶液,设计采用的液气比为最小液气比的1.5倍,操作范围内物系服从亨利定律y=1.2x,所用填料的总传质系数Kya=0.052kmol/(s·m3)。试求:
(1)液体在塔底的摩尔分数x1;
(2)全塔的平均推动力Δym;
(3)所需填料层高度m
用吸收塔吸收废气中的SO2,条件为常压,30℃,相平衡常数为m=26.7,在塔内某一截面上,气相中SO2分压为4.1kPa,液相中SO2浓度为0.05kmol/m3,气相传质系数为kG=1.5×10-5kmol/(m2·h·kPa),液相传质系数为kL=0.39m/h,吸收液密度近似水的密度。试求:
采用一复式液柱压差计(见习题7图)测量气体系统的压强pA。当地大气压pa=100kPa,液柱压差计中的液体分别为汞和水,其密度分别为ρHg=13600kg·m-3,ρ=1000kg ·m-3。图中液柱读数分别为:ha=2.3m,hb=1.4m,hc=2.5m,hd=1.2m。则pA为多少kPa?
在连续精馏塔中分离二硫化碳-四氯化碳混合液。原料液在泡点下进入塔内.其流量为4000kg/h,组成为0.3(摩尔分数,下同)。馏出液组成为0.95,釜液组成为0.025。操作回流比取为最小回流比的1.5倍,操作压强为常压,全塔操作平均温度为61℃,空塔速度为0.8m/s,塔板间距为0.4m,全塔效率为50%。求冷凝器的热负荷和冷却水消耗量及再沸器的热负荷和加热蒸汽消耗量。假设热损失可忽略。已知条件如下:
(1) 塔的各截面上的操作温度为:进料62℃、塔顶47℃、塔底75℃。回流液和馏出液温度为40℃。
(2) 加热蒸汽表压强为100kPa,冷凝水在饱和温度下排出。
(3) 冷却水进、出口温度分别为25℃和30℃。
注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是()。
A.细菌
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.酸碱度
在总压101.33kPa下,已知湿空气的某些参数,利用湿空气的H-I图查出本题表10-2中空格内的数值,并给出序号4中各数值的求解过程示意图。
表10-2 | |||||||
序号 | 干球温度 | 湿球温度 | 湿度kg/kg绝干气 | 相对湿度% | 焓kJ/kg绝干气 | 水汽分压kPa | 露点℃ |
1 | (60) | (35) | |||||
2 | (40) | (25) | |||||
(20) | (75) | ||||||
4 | (30) | (4) |