称取钢样0.500g,溶解后定量转入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度。从中移取10.0mL试液置于50mL容量瓶,将其中的M
n2+氧化为MnO4-,用水稀至刻度,摇匀。于520nm处用2.0cm吸收池测得吸光度为0.50,试求钢样中锰的质量分数。(已知κ520=2.3×103L·mol-1·cm-1,M(Mn)=55g·mol-1)
n2+氧化为MnO4-,用水稀至刻度,摇匀。于520nm处用2.0cm吸收池测得吸光度为0.50,试求钢样中锰的质量分数。(已知κ520=2.3×103L·mol-1·cm-1,M(Mn)=55g·mol-1)
A.(A/715)×(250/5)×(1/m)×100%
B.(A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100%
C.A715×(250/5)×(1/m) ×100%
D.A715×(100/5)×250×(1/m) ×100%
E.(A/715)×(1/m)×100%
用反相HPLC测样品中的芦丁含量,选对氨基苯甲酸为内标。方法如下:
准确配制1mg·mL-1浓度的芦丁对照溶液和对氨基苯甲酸对照溶液,精取芦丁对照溶液2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL,分别置于25mL容量瓶中,同时各加入内标溶液2.00mL定容。各进行3次,进样量10.0μL,得芦丁色谱峰面积与内标物峰面积之比的平均值分别为1.43、2.86、4.29、6.27和7.16。精称样品0.2070g,溶解,定容于100mL容量瓶中。精取10.00mL于25mL容量瓶中,同时加入内标溶液2.00mL,定容。进样量10.0μL,3次进样,得芦丁色谱峰面积与内标物峰面积之比的平均值为6.10,计算样品中芦丁的含量?
盐酸去氧肾上腺素(C9H13NO2·HCl=203.67)含量测定:精密称取本品0.1129g,置碘量瓶中,加水溶解后精密加入溴滴定液(0.1mol/L)50m1,加盐酸5ml,密塞,放置15分钟,加碘化钾试液10ml,密塞,充分振摇后用硫代硫酸钠滴定液(0.1015mol/L)滴定至终点,消耗硫代硫酸钠滴定液15.33ml,空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液48.25ml,计算样品的百分含量为
A.0.994
B.1.005
C.0.9898
D.0.99
E.1.036
用火焰原子吸收分光光度法测土壤中镍。称取风干过筛土样0.5000g(含水7.2%),经消解后定容至50.0mL,用标准曲线法测得此溶液镍含量为30.0μg,求被测土壤中镍含量。
用火焰原子吸收分光光度法测土壤中铜。称取风干过筛土样1.00 g(含水8.20%),经消解后定容至50.0 mL,用标准曲线法测得此溶液铜的浓度为0.700 mg/L,求被测土壤中铜的含量。
称取0.3511g(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O于500mL容量瓶中,加少量水溶解,再加入20mL1:4的H2SO4,最后用蒸馏水定容,所配溶液为铁标准溶液。取V(单位:mL)铁标准溶液于50mL容量瓶中,用邻二氮菲显色后加蒸馏水稀释至刻度,分别测得其吸光度列于下表:
铁标准溶液V/mL | 0.00 | 0.20 | 0.40 | 0.60 | 0.80 | 1.00 |
吸光度A | 0 | 0.085 | 0.165 | 0.248 | 0.318 | 0.398 |
吸取5.00mL试液,稀释至250mL,再吸取此稀释液2.00mL于50mL容量瓶中,与标准溶液相同条件显色定容后,测得吸光度A=0.281。(1) 试写出该标准曲线的一元线性回归方程,并求出试液中铁的含量;(2)计算相关系数。已知M[(NH4)2SO4,•FeSO4、•6H2O]=392.17 g• mol^-1 ,M(Fe)=55.85 g• mol^-1。
取用量为“约”若干系指取用量不得超过规定量的()。
A.±1%
B.±2%
C.±5%
D.±10%
E.±20%
药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
E.±2%
项目 | 甲醇 | 乙酸 | 丙酸 | 环已酮 |
峰面积 | 10.5 | 69.3 | 30.4 | 128 |
相对质量校正因子 | 0.261 | 0.562 | 0.938. | 1.00 |
分别计算甲酸、乙酸、丙酸的质量分数。