题目内容
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[主观题]
下列关于药品说法错误的是( )
下列关于药品说法错误的是（)
A.药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质
B.药品有规定的适应症或者功能主治
C.药品有规定的用法和用量
D.药品不包括药食同源中药
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B.药品有规定的适应症或者功能主治
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关于药品的临床评价，下列说法错误的是
A．新药在上市前要经过三期临床试验
B．批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验
C．前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段
D．上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
E．对药师来说，药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是
A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
关于药物不良反应的说法不正确的是
A.是指应用合格药品发生的反应
B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生
C.是在正常用法用量的情况下发生的反应
D.是指与用药目的无关的对人体有伤害的反应
E.发生的频率和严重程度与药物性质和人体生理病理状态以及饮食环境等因素有关
关于药品，下列说法错误的是()
A大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等
B非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用
C处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果
D药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义
A.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药劣药的，采取召回程序
B.安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险
C.主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调査评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业决定召回
D.责令召回是指药品监管部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，责成药品生产企业召回药品
下列关于假药的说法不正确的是（）。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药
C.以非药品冒充药品的为假药
D.以他种药品冒充此种药品的为假药
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处
关于药品价格管理，下列叙述中错误的是（）。
A．有些药品实行市场调节价
B．药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C．政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D．药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E．医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
A.治理能力仍存在薄弱环节
B.已在宏观上建立了国家统一的药物政策，但执行力不够
C.存在多头监营、政策制定部门碎片化的问题
D.药品供应保障制度目标不明确，思想认识仍有误区
A、药品应当符合国家药品标准
B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订
下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法，错误的是
A、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
B、专柜应当使用保险柜
C、专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置
D、专库或专柜应当与公安机关报警系统联网
E、专库或专柜应当实行双人双锁管理
