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精密称取试样0.0500g，用0.02mol/LHCl稀释，配制成250mL。准确吸取2.00mL稀释至100mL，以0.02mol/L HCl为空白，在253nm处用1cm吸收池测得T=41.7%，其ε=12000L/(mol·cm)，被测组分的相对分子质量=100.0，试计算
(263nm)和试样中被测组分的质量分数。
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称取可溶性氯化物试样0.2266g用水溶解后，加入0.1121mol/L AgNO3标准溶液30.00mL。过量的Ag+用0.1185mol/L NH4SCN标准溶液滴定，用去6.50mL，计算试样中氯的质量分数。
A．98.0mg
B．49.0mg
C．97.2mg
D．98.0%
E．97.2%
以邻二氮菲光度法测定Fe(Ⅱ)，称取试样0.50g，经处理后，加入显色剂，最后定容为50mL。用1.0cm的吸收池，在510nm波长下测得吸光度A=0.43。计算试样中铁的质量分数；当溶液稀释1倍后，其透射比将是多少？(ε510=1.1×104L·mol-1·cm-1)
9918mol/L的HCl溶液滴定至终点，用去HCl溶液20.00mL，求该烧碱试样中氢氧化钠的质量分数。
测定铅锡合金中Pb、Sn含量时，称取试样0.2000g，用HCl溶解后，准确加入50.00mL0.03000mol/L EDTA，50mL水，加热煮沸2min，冷后，用六亚甲基四胺将溶液调节至pH=5.5，加入少量1，10-邻二氮菲，以二甲酚橙作指示剂，用0.03000mol/L Pb2+标准溶液滴定，用去3.00mL。然后加入足量NH4F，加热至40℃左右，再用上述Pb2+标准溶液滴定，用去35.00mL。计算试样中Pb和Sn的质量分数。
称取含NaH2PO4和Na2HPO4及中性杂质的试样1.000g，溶于适量水后，以百里酚酞作指示剂，用0.1000mol·L-1NaOH标准溶液滴定至刚好变色，耗去NaOH溶液20.00mL；继续于同一体系中加入溴甲酚绿指示剂(变色范围为pH=3.8～5.4)，改用0.1000mol·L-1HCl标准溶液滴定至终点，耗去HCl溶液30.00mL，求试样中NaH2PO4、Na2HPO4的质量分数。[已知M(NaH2PO4)=120.0g·mol-1；M(Na2HPO4)=142.0g·mol-1]
样试液，分别放入两个50.00mL容量瓶中，其中一个再加入10.00mL(20.0mg·L-1)标准钼溶液，都稀释到刻度。在原子吸收分光光度计上分别测得吸光度为0.314和0.586。计算矿石中钼的质量分数。
盐酸去氧肾上腺素(C9H13NO2·HCl=203.67)含量测定：精密称取本品0.1129g，置碘量瓶中，加水溶解后精密加入溴滴定液(0.1mol/L)50m1，加盐酸5ml，密塞，放置15分钟，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后用硫代硫酸钠滴定液(0.1015mol/L)滴定至终点，消耗硫代硫酸钠滴定液15.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液48.25ml，计算样品的百分含量为
A．0.994
B．1.005
C．0.9898
D．0.99
E．1.036
称取含BaCl2试样0.5000g，溶于水后加25.00mL 0.05000mol/L KIO3将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2，滤去沉淀，洗涤，加入过量KI于滤液中并酸化，滴定析出的I2，消耗0.1000mol/L的Na2S2O3标准溶液21.18mL。写出有关反应方程式，计算BaCl2的百分含量？(MBaCl2=208.27)
