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[主观题]

我们企业是一家小规模的中药饮片生产企业,请问企业负责人,质量负责人,质量部负责人可以为同一人吗?

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第1题
我们是一家中药饮片企业,但具体加工的饮片又和一些食品一起包装成煲汤材料销售,大部分出口到香港,请问这些汤包饮片是否也要作批生产记录和销售记录?
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第2题
某公司是湖北省武汉市一家制造业小企业,属于按季度申报的增值税小规模纳税人,季度销售额通常在100万左右,可以享受这次支持复I复业政策中对湖北省小规模纳税人免征增值税优惠政策但是因为大多是给一些大企业做配套生产,下游企业因为抵扣的需求,会要求我们开具专用发票下列说法正确的是()

A.可以享受免税,同时可以按适用税率或者征收率开具专用发票

B.可以放弃免税,同时可以按适用税率或者征收率开具专用发票

C.可以享受免税,可以开具普通发票,下游可以凭普通发票进行抵扣进项税

D.只能享受免税,只能开具普通发票

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第3题
一家生产照相机的企业的总经理说:“我们生产的是照相机,销售的是人们美好的回忆和永久的纪念。” 总经理的这句话体现了:().

A.企业对利润的追求

B.企业的社会责任

C.企业的使命

D.企业的经营手段

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第4题
甲为一家玩具销售企业,为小规模纳税人。2018年甲企业销售玩具取得收入(不含税)300万元,转让闲置的仓库取得收入(不含税)300万元,则甲应当在2018年认定为一般纳税人。()
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第5题
我们是一家体外诊断生产企业,我们在《GMP检查项目》第2213条看到“生产人免疫缺陷病毒等检测试剂,在使用阳性样本时,是否符合相应的防护措施和设施。”当中提到“相应的防护措施和设施”指的是什么?我们在广东省药监局时,有人口提到涉及阳性样本的生产质检要在独立的建筑物内。请问关于以上问题是何相应的书面资料查询。!!!!
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第6题
我司是一家新开办的药品生产企业,目前厂房正在进行装修,同时新药报批工作也正在进行,我们将于十一月份取得药品生产的批准文件,按《药品管理法实施条例》我们将于取得药品生产批准文件之日起30日内提出GMP认证的申请,申请受理部门将于六个月内对我司是否符合GMP要求作出判定。我想问的是,《条例》所指的六个月内我们的产品是否可以上市销售?
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第7题
中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务,确保中药饮片生产过程持续符合法定要求。()
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第8题
下列该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是 查看材

A.遵循国家药品标准生产中药饮片

B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

D.经过批准接受委托生产中药饮片

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第9题

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;符合要求的是()。

A.购进没有实施批准文号管理的中药材除外

B.购进没有实施批准文号管理的中药饮片除外

C.购进没有实施批准文号管理的中药饮片和中药材除外

D.购进有实施批准文号管理的中药饮片除外

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第10题
关于中药饮片生产经营管理的说法,正确的是()。
关于中药饮片生产经营管理的说法,正确的是()。

A.药品批发企业中药饮片采购人员应当具有中药学中级以上专业技术职称

B.生产中药饮片必须在符合药品生产质量管理规范条件下组织生产,出厂应经检验合格

C.批发企业可以从中药材专业市场购进中药材初加工产品,直接套袋按中药饮片销售

D.药品零售企业的中药饮片调剂人员必须为中药调剂员

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第11题
我公司是一间中药饮片生产企业,变更企业负责人、质量负责人、生产负责人的资料刚递交,审批结果在9月13日才能有,请问现在可以在网上申报换证吗?如果不行,是否可以迟些单独上报呢?请必复,
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