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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

按照原卫生部和国家中医药监督管理局规定,医疗机构因违法发布医疗广告可以处以停业整顿处罚的情形有:

A.医疗机构发布违法医疗广告受到两次以上警告处罚仍拒不改正的

B. 医疗机构发布违法医疗广告受到警告处罚仍拒不改正的

C. 医疗机构发布违法医疗广告受到两次以上责令整改处理仍拒不改正的

D. 受到罚款处罚的

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第1题
《医疗机构药事管理规定》是何部门发布的()A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省级食

《医疗机构药事管理规定》是何部门发布的()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.省级食品药品监督管理局

D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会

E.省级卫生厅

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第2题
负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A.中华人民共和国卫生部B.商务部C.国家药品监

负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是

A.中华人民共和国卫生部

B.商务部

C.国家药品监督管理局

D.国家技术监督管理局

E.国家计划发展委员会

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第3题
《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须()。

A.由国家卫生部成立伦理委员会

B.由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会

C.成立独立的伦理委员会

D.成立独立的伦理委员会,并向卫生部备案

E.成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案

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第4题
根据下列选项,回答 51~54 题: A.国家食品药品监督管理局会同卫生部B.国家食品药品监督管理局C

根据下列选项,回答 51~54 题:

A.国家食品药品监督管理局会同卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品监督管理局

第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。

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第5题
对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是()A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国

对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是()

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.国家海关总署

D.商务部

E.国务院

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第6题
负责查处无照生产、经营药品的行为的是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家中医药管理局 D.

负责查处无照生产、经营药品的行为的是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

E.工商行政管理部门

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第7题
负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家药品不良

负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第8题
新发现和从国外引种的药材,经下列何部门审核批准后,方可销售()。

A.中国药材公司

B.国家中医药管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家中药品种保护审评委员会

E.卫生部

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第9题
药品类易制毒化学品生产、经营的主管部门是()A.公安部 B.卫生部 C.国家体育主管部门 D.国

药品类易制毒化学品生产、经营的主管部门是()

A.公安部

B.卫生部

C.国家体育主管部门

D.国家农业主管部门

E.国家食品药品监督管理局

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第10题
《医疗卫生机构医疗废物管理办法》于由何部门制定发布?()

A.国家环境保护总局

B.中华人民共和国卫生部

C.国家中医药管理局

D.国家食品药品监督管理局

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第11题
麻醉药品的定点生产企业的批准部门是( )

A.国家卫生部

B.国家药品监督管理局

C.省卫生厅

D.省级药监部门

E.商务部

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