首页 > 内河船员
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

医疗机构配制的制剂品种,应当()。

A.只需卫生行政部门批准

B.为本单位临床需要

C.在市场上已有供应

D.经国务院药品监督管理部门批准

答案
收藏

B解析:本题出自《中华人民共和国药品管理法》。根据第七十六条医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准;但是,法律对配制中药制剂另有规定的除外。 医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本单位使用。经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“医疗机构配制的制剂品种,应当()。”相关的问题
第1题
下列描述错误的是()

A.医疗机构配制中药制剂, 应当依照《中华人民共和国药品管理法》 的规定取得医疗机构制剂许可证

B.医疗机构配制中药制剂,可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂

C.委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D.应用传统工艺配制的中药制剂品种, 向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后并取得制剂批准文号方可配制

点击查看答案
第2题

医疗机构配制的制剂,应当()。

A.具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

B.是本单位临床需要而市面上没有供应的品种

C.制定和执行药品保管制度

D.建立和执行进货检查制度

E.调配处方,必须经过核对

点击查看答案
第3题
依据相关法律法规,关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是()

A.不得在市场上销售或者变相销售

B.不得发布广告

C.医疗机构配制的制剂必须是本单位临床需要的品种

D.医疗机构配制的制剂必须是市场是供应不足的品种

E.医疗机构配制的制剂必须是市场是没有供应的品种

点击查看答案
第4题
中医药法规定下列情形可采取备案管理()。

A.中药新药上市

B.医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种

C.委托配制中药制剂

D.在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片

点击查看答案
第5题
中医药法规定下列哪些项目采取备案制进行管理的?()

A.举办中医诊所

B. 委托配制中药制剂

C. 医疗机构配置仅应用传统工艺配制的中药制剂品种

D.在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片

点击查看答案
第6题

根据《中华人民共和国中医药法》,实行备案管理的有()。

A.医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种

B.在本医疗机构内炮制、使用临床需要而市场上无供应的中药饮片

C.生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂

D.医疗机构委托其他符合规定的药品生产企业或医疗机构配制中药制剂

点击查看答案
第7题
关于医疗机构配制的制剂,下列不正确的是

A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B.需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验

D.合格的、凭医师处方在本医疗机构使用

E.制剂疗效好就可在市场销售

点击查看答案
第8题
关于医疗机构配制的制剂,下列不正确的是A.质检合格的制剂,凭医师处方在本医疗机构使用B.配制的制

关于医疗机构配制的制剂,下列不正确的是

A.质检合格的制剂,凭医师处方在本医疗机构使用

B.配制的制剂必须按照规定进行质量检验

C.需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

D.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

E.制剂疗效好就可在市场销售

点击查看答案
第9题

《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是()。

A.本单位临床需要的品种

B.市场上供应不足的品种

C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

D.市场上没有供应的品种

E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种

点击查看答案
第10题
下列关于医疗机构配制的制剂说法错误的是()。
A、应是本单位临床需要且市场上有供应的品种。

B、应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准;但法律对配制中药制剂另有规定的除外。

C、经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

D、不得在市场上销售。

点击查看答案
第11题
医疗机构配制制剂,应当经()批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂。

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康部门

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改