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[主观题]

贝林(Perrin)实验观测藤黄混悬液的布朗运动,实验测得时间t与平均位移数据 如下: 已知藤黄粒子

贝林(Perrin)实验观测藤黄混悬液的布朗运动,实验测得时间t与平均位移

贝林(Perrin)实验观测藤黄混悬液的布朗运动,实验测得时间t与平均位移数据 如下: 已知藤黄粒子数据 如下:

贝林(Perrin)实验观测藤黄混悬液的布朗运动,实验测得时间t与平均位移数据 如下: 已知藤黄粒子已知藤黄粒子的半径为2.12×10-7m,实验温度为290K,混悬液的黏度η=1.10×10-3Pa.s,试计算阿伏伽德罗(Avogadro)常数L。

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第1题
为了提高诱变效率,常用物理、化学两种诱变剂______,待诱变的菌株或孢子悬液一定要混匀,使其能均匀接触诱变剂
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第2题
甲酚皂溶液属于()。 A.溶液剂B.混悬液C.乳浊液D.胶体液E.以上均不是

甲酚皂溶液属于()。

A.溶液剂

B.混悬液

C.乳浊液

D.胶体液

E.以上均不是

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第3题
对混悬剂说法正确的是

A.絮凝度大的混悬剂稳定性差

B.沉降容积比越大混悬剂越稳定

C.混悬剂应有良好的再分散性

D.混悬剂的微粒半径一般在10μm以上

E.混悬剂具有缓释作用

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第4题
不属于混悬剂的物理稳定性的是()。

A.混悬粒子的沉降速度

B.微粒的荷电与水化

C.混悬剂中药物的降解

D.絮凝与反絮凝

E.结晶生长与转型

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第5题
提高混悬剂稳定性的方法有

A.提高药物的分散度

B.增加介质的黏度

C.提高混悬粒子分散的均一性

D.降低混悬粒子分散的均一性

E.降低药物的分散度

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第6题
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()。A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.胶囊剂>

口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()。

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

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第7题
混悬剂的物理稳定性因素不包括()A.混悬粒子的沉降速度B.微粒的荷电与水化C.絮凝与反絮凝D.结晶

混悬剂的物理稳定性因素不包括()

A.混悬粒子的沉降速度

B.微粒的荷电与水化

C.絮凝与反絮凝

D.结晶增长

E.分层

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第8题
根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比A.混悬微粒半径B.混悬微粒粒速C.混悬微粒

根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比

A.混悬微粒半径

B.混悬微粒粒速

C.混悬微粒半径平方

D.混悬微粒粉碎度

E.混悬微粒直径

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第9题
口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般为()。 A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂

口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般为()。

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

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第10题
下列是均相液体制剂的为( )

A.溶胶剂

B.乳剂

C.混悬剂

D.高分子溶液剂

E.乳浊剂

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第11题
下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A.西黄耆胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.硅藻土E.以上均不对

下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂

A.西黄耆胶

B.海藻酸钠

C.硬脂酸钠

D.硅藻土

E.以上均不对

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