题目内容
（请给出正确答案）
A.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。
B.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。
C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。
D.冷藏药品放置在冷藏设备中按规定对温度进行监测和记录并保证存放温度符合要求。
E.经营非药品应当设置专区与药品区域明显隔离并有醒目标志。
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A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列并设置醒目标志类别标签字迹清晰、放置准确。
B.药品放置于货架(柜)摆放整齐有序避免阳光直射。
C.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。
D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
E.外用药与其他药品分开摆放。
符合 GSP 实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是
A.冷库低于2℃，相对湿度45%一65%
B.阴凉库不高于20℃，相对湿度45%一75%
C.常温库温度为常温，相对湿度45%一75%
D.常温库温度为0一30℃，相对湿度45%一65%
E.常温库温度为-4—30℃，相对湿度45%一65%
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）。
A.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
B.冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录
C.经营非药品应当有醒目标志
D.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是()
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省以上药品监督管理部门
D．设区的市药品监督管理部门
E．直辖市设的县药品监督管理部门
A.必须具有《药品经营许可证》
B.必须获得GSP认证证书
C.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
D.必须具有执业药师
E.有四名以上了解药品管理法律、法规和药品知识，并经考核认可的专业人员
A.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
B.药品不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.外用药与其他药品分开摆放
D.毒性中药品种不得陈列
药品经营质量管理规范(GSP)适用于()
A.药品生产企业
B.药品批发经营企业
C.药品零售经营企业
D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
